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[size=2][font=Impact]EN71-3-2013+A1-2014标准中7.3.3.3部分,“Each test piece shall have at least one dimension
2015年10月24日发布人:feixi
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为
2012年04月24日发布人:bongte
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大家做EC681K时候,Sn回收率如何?它的 标准值是86mg/kg,大家说说都是如何解决的?包括前处理所加试剂,一般升温程序等参数,这个没做过,谈谈你的感想和经验。,EC681K没有做过,是什么基体的样品?,低密度的PE材质,必须微波做
2016年04月16日发布人:small2011
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SN逃逸峰会干扰CD的峰,大家平时是否有测试过SN标样中CD值呢,测试是否准确呢?,选择不同特征谱线 分两级测 可以试试看,似乎不是很理想,是否有测试过呢?,你含量大致多少的,130左右的CD,测试不出结果,130ppm
2014年10月05日发布人:jiushi
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各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan
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Sn易水解,测试的时候一般要加入盐酸稳定,而且要尽快测试。除了这些,各位版友还有什么好的建议,因为要上这个项目了!,看你测多大浓度的和什么样品中的Sn了,我们测涂层中的Sn消解样品时都要加1-2毫升盐酸,而且同样品不同实验室结果差别很大
2014年11月08日发布人:nmn
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou