-
[size=2][color=Black][font=黑体]
水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
-
[size=2][color=Black][b]
大家好,我刚购买的THP-1细胞出现细沙样的小点,略呈褐色.我上传了相片,大家帮着看看吧,我的细胞刚到不久,到时有两瓶,我对一瓶进行了分装,一瓶没动,连封口膜都没动.结果细胞全出
2012年05月26日发布人:小螺号
-
请问:我想用气相测咪唑的含量,但咪唑的沸点超过了250度,我该如何设置进样口和柱温才合适?,咪唑的沸点为257度,但测定时候要用溶剂溶解,250度的进样温度也可以。,如果进样口一定要大于被测物沸点的话,BDE-209不知要设到几百度去了
2011年08月30日发布人:紫衫云梦
-
放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合
2009年10月19日发布人:dsh080808
-
],[size=2]楼主怎么不挂出来一个图谱啊?[/size],[size=2]那光谱纯的溴化钾粉末,应该也不错的。[/size],[size=2]本征吸收系数β106μm≈20×10-5/cmˉ¹光谱纯粉末使用原晶超净粉碎的,也可以给你原晶小块料
2014年12月11日发布人:blueeye
-
9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月26日发布人:jiushi
-
[b][color=Black][size=2]
Ni柱进行蛋白洗脱,咪唑最高的浓度能达到多少阿,我用Qiagen的Ni-NTA,咪唑浓度已经达到500mM,还是没能很好的洗脱,是不是还要提高浓度阿?谢谢![/size][/color
2014年05月06日发布人:douding66
-
9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月23日发布人:iop
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
各位战友,最近纯化一批蛋白,想用来做一下体外测活。但是蛋白是用镍柱纯化的,最后收集的样品缓冲中含有咪唑。
虽然用超滤管浓缩过,但是无法保证咪唑已经除干净了,在此请教一下
2013年11月29日发布人:豆龟
-
[size=2][color=Black]
1. 细胞爬片可以用 含 叠氮钠PBS液保存.但不知道具体浓度,请告知.多谢!!
加在液体中作为防腐剂的叠氮钠浓度一般为0.04--0.08%。但是我建议对于细胞爬片,还是尽量快的进行
2012年04月26日发布人:一叶