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[size=2]各位高手,新手想问pcr产物量达到 什么程度才能回收,并进行TA克隆、连接转化、质粒提取、测序等后续工作啊。请求帮助阿。帮我看看我设计的简并引物PCR后的胶图,是否可以进行胶回收以及后续工作啊。[/size],[size
2015年02月13日发布人:dior
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请教各位高手:最近灌制SDS-PAGE浓缩胶时凝固后总是凹凸不平,现在不知道怎样才好? 浓缩胶的浓度:4%, 灌好浓缩胶后用正丁醇封胶凝固后,胶面凹凸不平,不知道是什么原因?请求请求行家
2014年05月26日发布人:66小飞侠
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最近复苏了一管u251,.复苏后前2天还可以,传代后出现,就时细胞形态不好,看上去感觉比较污秽,细胞内外都有小黑点,培养基稍浊,但细胞一直长的可以,换液后细胞能继续生长,起先以为细菌污染,加双抗后效果不明显.准备培养一下空培养基和胰酶.急死
2012年05月31日发布人:一叶
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估计养细胞者,很多人遇到过所谓的“黑胶虫”。最近养细胞,不幸的是,也中奖了,看到培养瓶里仿佛一夜之间冒出来的密密麻麻的小黑东西,真是有苦难言,因为曾在园子里看过有关“黑胶虫”的帖子,不好对付
2012年06月24日发布人:is2011
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采用的是5%的浓缩胶,12%的分离较,初始电压120V,到分离较时,增加到200V,但是并没有压缩条带,溴酚兰的颜色很宽,染色后蛋白条带也很宽,想请教下是什么原因可能会导致这种结果。我采用了5
2013年10月08日发布人:any333
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我的SDS-PAGE配分离胶的时候,胶缩水缩的很多,原先只留了1/3的空间灌浓缩胶结果凝了以后分离胶上有快一半的水出来,玻璃板下面也有水出来,整块胶只剩原来灌的体积的1/2,不知是何原因,请
2014年05月23日发布人:wiwi
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想请问一下大家,目前口服液灭菌是怎么样的啊?
是否和注射液一样进行灭菌柜的湿热灭菌?
我目前问了一下其他药厂的做法,有直接高温煎煮后无菌分装,我觉得目前无菌分装这个很难完成,还有进行湿热灭菌的,再就是紫外灭菌,大家都是怎样保证
2014年07月16日发布人:jkh123
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这一段时间做的western blot的分离胶总是不怎么凝,就是留在离心管(配胶的容器)里的胶不凝,或者只凝的很少,板里的胶用水封后能出现分界线,所以总体上还是能用
2013年05月24日发布人:98776langtao
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我一直有个疑问,找了好多资料都没有找到明确的答案
为什么分子量高的蛋白用低浓度的分离胶,而分子量低的却用高浓度的分离胶,其机理是什么?
大孔胶和小孔胶的作用是什么?
其根本
2013年05月17日发布人:ssonglikihi
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09