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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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请教大家个问题:
我自己填装了一根液相色谱柱,第一天进样3个小时峰就走完了,可是第二天再进样,用了3个小时还没出峰,之后我换了一根空柱子,很快就出峰了。
这是怎么一回事啊?
谢谢大家!!!,可能你的样品在柱子上强保留
2009年08月03日发布人:uytdo
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各位前辈,你们好。
本人刚开始用顶空,仪器室:安捷伦6890-5973msd,色谱柱是HP-5MS柱,30*25*0.25,
扫描范围是:15-300,溶剂廷迟是0.5min.
进样后发现在1.6min开始出一个很高,很宽的峰,离子
2010年04月26日发布人:gugu123130
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各位好.
请问一下色谱柱的极性柱与非极性柱怎么理解?
我怎么去选择我用要那一类柱子呢? 极性非极性柱子都对什么物分离好呢?
谢谢!,色谱柱的极性柱与非极性柱是指的里面的固定相或固定液的极性,对不同极性的物质有不同的选择性
2011年12月26日发布人:小江
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样自动进样器
用的7697A顶空进样器连ECD检测器和DB-5色谱柱,做水中三氯甲烷四氯化碳时,只有第一针100 ppb正常出了两个峰,但在2 min时出现几十万的大峰,出完后基线平稳。之后的
2015年11月05日发布人:舞song
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请问用气相色谱法测定总烃和非甲烷烃中,总烃用空柱出来的峰是不是一个?
另外为什么氧气会对总烃的测定产生正误差?记得用FID检测器都会用到氢氧焰,那氧气会不会对有机物测定产生影响?,是不是走程序升温了,氧气对有机物测定还是有影响的
2010年01月08日发布人:财富思考
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停,很烦人,还有一个2014没装顶空,也有这个问题,这是哪儿有问题呢,同样的机器,换别的进样方法,就没有这个情况,柱前压设置的多少?顶空加压设置的多少?,顶空的加压设置有问题,可以试试调节一下压力的大小,是你的载气问题,把你的载气钢瓶压力输出
2010年12月22日发布人:gamewang
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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啊.或是用一些其它能够洗掉这些污渍的对应溶剂清洗.,容量瓶的壁是非常薄的,用超声波清洗容易破碎,最好还是使用别的方法清洗.,可以在底部垫一柔软的东西 玻璃器皿不要太近 用超声波清洗还可以,如果玻璃里有细微的裂痕用超声波洗就很容易破碎咯
2015年05月22日发布人:jiankufanhan