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二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
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请问各位前辈单硝酸异山梨酯因为是针状结晶,在制备缓释片的时候需要惊奇粉碎以便混合均匀,但因为其为硝基化合物,所以请问下其在什么情况下,具备什么条件才能够发生爆炸?比如说撞击发生爆炸需要满足什么条件?结块需要用怎样的设备粉碎研磨,转速多高
2014年03月07日发布人:小牛牛
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]电泳时加样孔为什么会出现异亮情况
第一次做RT-PCR,能够跑出结果来,但是电泳时加样孔为什么会出现异亮情况,还有拖尾的现象? [/b
2011年10月24日发布人:zzzz
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi
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acetone 丙酮
acetonitrile 乙腈
acetophenone 乙酰苯 , 苯乙酮
2-(acetoxymethyl)-4-(benzyloxy)butyl acetate 乙酰丁基乙酸酯
acetyl chloride 乙酰
2011年11月19日发布人:8s5g
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请问一下,工业苯的质量(99.5%)如何进行分析?是否可采用室内环境污染物-苯的分析方法进行检测?即是用活性炭吸附二硫化碳解析气相色谱法分析?请各位高手指点一下.,直接上GC就可以了,水分用卡尔费休做!,网上有石油苯和焦化苯的国家标准,我
2011年04月22日发布人:ngoir
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[size=2][color=Black]
3T3细胞是污染了吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]这是细胞比较正常的形态[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月04日发布人:zwsyrt
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今天用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做了一下,苯胺,苯乙烯,对二甲苯,间二甲苯,苯混合物的分离,C18柱子,走了好几次梯度,都是4个
2011年02月17日发布人:gitde
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有哪位朋友做过类似的反应啊,小弟最近用格氏试剂,丁基锂两种方法都试过,格氏试剂杂点多,丁基锂副产物少,但收率很低,按照文献来做的,文献都有80%多的收率,不知道怎么自己一做收率尽然这么低,求大神们指教啊,必将感激不尽啊!,前面没什么太多要说的,很常规,后面注意小分子硼酸在水里有不低的溶解度,尽量少用
2014年05月19日发布人:jiushi
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight