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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年09月12日发布人:dhpbj
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[size=2][font=黑体][color=Black]做农杆菌AGL1(买的感受态),做转化,
加质粒,冰浴,液氮速冻5min,在37摄氏度水浴 5min,再冰浴5min,
加无抗生素的 LB 200 r/min孵育2-4h
2016年02月16日发布人:米西11米西
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未定性化合物,荧光、碘缸等无显色,求解决方案
叶类成分分离,在石油醚萃取现得到一些白色物质(疑似纯净),TLC分析的时候,紫外365nm和254nm无荧光显色,碘缸也不显色,喷以5%浓硫酸乙醇电炉烘烤也不显色,求鉴定方法或者显色剂
2011年04月16日发布人:yalefield
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很好,)用蒸馏水冲洗了两次将多于的丽春红冲洗掉,继续下一步操作。。根据蛋白大小和maker的位置将目的蛋白和内参分别剪下, 封闭用5%脱脂奶粉TTBS 1小时,抗体稀释液TTBS,一抗(1:1000多抗)1小时,tbst 3*10min
2014年04月13日发布人:jiushikeshui371
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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对照组(无脂质体和sirna)反而死的更多,而且很快,刚在台子里操作完细胞就大量飘起或裂解
我在网上查了很多,总结一下,请各位大侠提提意见
1.我细胞传板子后24小时因为没有达到50
2012年04月05日发布人:qqq111
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安捷伦1200,在203nm处,为什么无吸收?表样和样品都跑不出图形?
[/color][/size],[size=2][color=Black]你用什么做流动相啊?[/color
2014年07月30日发布人:xuuuu
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请教大家:我复苏THP-1,当天还见细胞圆圆的很可爱,可第二天就全成碎片了:(,这是什么原因呢?几次复苏都是这样。是不是这种细胞本来就很难复苏?[/b][/color][/size
2012年06月24日发布人:DNA
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后却发现用1mg/L的硫标样,进了4微升却不出峰了。
后来弄了半天,我用10mg/L的标样进了4微升有小峰,不知为何;
总之现在是低浓度下,根本不出峰,放大倍数无论调成多大都无峰,高浓度下倒是有峰,感觉就像变得非常不灵敏了,有可能是石英管被污染的较厉害,反烧也解决不了
2013年05月15日发布人:grace!
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最近要开始做western blot ,关于ZO-1蛋白的,分子量225kd,不知道有没有谁做过这个蛋白质,请教一下具体的western blot 的条件。谢谢。[/color
2014年03月29日发布人:eve_49