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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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[size=2]做口服液的开盖稳定性问题,因为原研品的说明书是写在18天内用完,置于15-25℃,而我们实际做的时候,如果放在常温环境下,12天,自制品和原研品的杂质已经快接近限度,18天的时候,已经超出限度,原研品的杂质还略大于自制
2014年10月09日发布人:PINK
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这个氨基酸为什么要做成带两个盐酸的形式?但是,我要用的是不带盐酸的作为色谱定性标准品,有没有影响啊?我要怎么把盐酸去掉呢?,在流动相以及溶剂中盐键很容易打开,盐酸盐与非盐酸盐的保留时间是
2011年03月25日发布人:gitde
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[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]PCR产物重回收后再PCR扩不出带是什么原因?
如题,请各位指点迷津 [/b][/font][/color][/size],[size=3][color
2011年10月08日发布人:TAT
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小弟现在在做冷冻保存,不知道该如何灭,高温灭菌是不好的.求助DMSO的过滤灭菌方法,[/color][/b][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身
2012年07月27日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black]本人现在在做小鼠的肝组织的western blot,但在做内参β-actin出好多杂带,从来都没碰到这种情况,而且每次显影在55KD附近出现一条很亮的带~~怎么会出现这多的杂带啊~~盼高手能帮我
2013年11月24日发布人:pengke1983
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各位老师:
我有的时候电泳后的胶染色后,marker各条带间距离很宽,不象正常时候疏密有秩,而且有时后条带还很暗,最上面的97KD的带最不清,多次都这样这次连着两次除了marker是这样外
2014年05月10日发布人:taoshengyijiu
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各位大侠,小的现有一个问题想求助下:
我现在有一桶料液,需要121℃湿热灭菌,该怎么灭啊?我也想知道,大家关于需要湿热灭菌的溶液型料液具体是怎么处理的啊?
ps:1.我使用的是脉动真空灭菌柜的液体灭菌程序,但是料液里面的探头
2014年04月17日发布人:tomm
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各位朋友:我前几天做过蔬菜样品,连续做了6,7天吧,C18柱压升高了,并且峰有点拖尾的样子,最大问题是大峰带肩峰,怎么办呀?
谢谢!,应该是柱床塌陷了,反用试试!,如果有保护柱,更换保护柱就好了。
如果未装保护柱,只能想各种方法冲
2010年08月18日发布人:njuswjsw
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[size=2][color=Black][font=Verdana]本人表达带六个his的一个蛋白的片断,计算理论分子量是20kDa左右。用NI柱纯化并优化纯化条件,发现主要有约20kDa、约40kDa、约80kDa三条带。后来
2014年06月05日发布人:damingxia0904