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又用紫外灯照射培养箱12小时。本以为这样灭菌够彻底了,谁知昨天一接种细胞,几瓶又全污染了,
不到一天的工夫,培养液全变黄了,那些黑色游动的家伙又来了。
难道培养箱无法彻底灭干净?培养基及其他操作器皿都换新的。
各位老手有何高招?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
要想彻底
2012年07月30日发布人:bgf5
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,应该不是进样口漏气吧!众大侠们给个建议哇!!!,是不是压力表设置压力太低了?,楼上说得有道理,有可能是气源压力不足。,很有可能是进样隔垫漏气了。换一个进样隔垫看看,可能是毛细管柱子接检测器那端出问题了,你把毛细管从检测器端拔下,然后再靠近
2011年08月06日发布人:zhu0wenlong
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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[size=2]我是一个小小的县级蔬菜农药残留检测员,用的是安捷伦7890气相色谱仪,为什么老是刚开机的时候进样口压力关闭?[/size],[size=2]漏气或者气压达不到要求?[/size],[size=2]检查开机时的方法设置是否有
2015年11月30日发布人:盼盼
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[size=2]大输液灭菌控制室有两个门,同时开启时就成为已灭菌区与未灭菌区的通道,这种布局有问题么?违背了GMP的哪条规定?注:正常生产情况下,有一个门是始终上锁的,只有清场时才同时开启。[/size],[size=2]布局到不是说有
2015年06月05日发布人:yes4
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新买的塑料离心管用清洗吗?怎么清洗?我想用它来装制备液相分出来的纯物质,然后真空离心浓缩。不知道这样会不会污染样品?,要清洗
先用乙醇,在用二次蒸馏水!,清洗很重要
用高温蒸汽来灭,注意控制,超声清洗呀,收集东西,最好用玻璃瓶
2011年03月16日发布人:zhaohaimi
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠,我做的蛋白聚丙烯酰胺电泳时,经染色脱色后没有看见任何条带,连Marker 的条带都没有,只在胶的下端看到溴酚蓝的指示线,请大家问题在哪?(目的蛋白为肌球蛋白,上样量
2014年05月22日发布人:woshiduiyan
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转载
一般在处理发酵罐的时候 怎样才能做到彻底灭菌 在消毒时有哪些重要细节需要注意……,发酵罐小的话采用实消,大的话采用空消 不知道楼主用的是多大的发酵罐啊,小的话就直接整个放到灭菌锅里就好了,有些管路要封住,有些要留着。要是大的
2013年09月01日发布人:读过书的
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在透射电镜下如何鉴定属于刃位错还是螺位错?,If the dislocation lies in a plane parallel to the surface of the specimen, then you can form
2015年09月14日发布人:jom