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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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我测的样品是固态粉末样品,那么请问吸收系数怎么由吸光度算出呢?,固体啊,貌似不可以的。一般都是将固体粉末配成浓度较低的溶液进行测定,仪器参数上写的是可以啊,固态粉末样品也可以啊,另外,我看文献里也有测薄膜样品的啊,带积分球的才可以直接测粉末
2016年01月24日发布人:灵魂
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请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了,但还是有,我刚看了一些贴子还是没有找到很合适的办法,请高手解答,谢谢了。另外纯化后一般用什么方法来检测蛋白的活性。我表达蛋白的目的是接下来要做PUll-DOWN的?再问一个问题,在
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1211815&ptid=706120][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
用的是黑色O型圈,不知道是什么材质呢。。粘连情况不严重。。 [/quote]
[size=2]请问进样口温度
2015年07月13日发布人:feixi
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现在我做western,不管用什么抗体做一抗,都不出带了。我想了很多原因,包括样品制备,一抗的有效性。。。我的蛋白是150kd,biorad半干转20v 1个半小时,膜用立春红染色,有带。以前
2014年06月09日发布人:tianmei001
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[color=Green][size=5][font=仿宋_GB2312]求助:PCR有很明显的杂带?
前几天跑的没有条带,今天条带终于出来,但是在100bp处有很亮的杂带,这是怎么回事?请教各位.[/font][/size
2011年08月21日发布人:我是一片云
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[size=2][color=Black]各位高手:
本人最近做western时,检测的目的带大小为200KDa,可是显出的结果发现目的带呈一片弥散状,象拖尾的样子.是什么原因啊?非常着急![/color][/size],[size=2
2014年05月15日发布人:woshituzhu
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各位高手,我用的是Bio-Rad的低分子量蛋白标准,但按说明书操作进行处理后进行SDS-PAGE电泳,已经作了很多次了,marker总是出现五条带(12%的胶),而10%的胶只能出现四条带
2014年06月18日发布人:kuaizige