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[size=5][color=DarkRed][font=仿宋_GB2312][b][求助]加样孔为什么有时出现亮带?
请问:我在做提取RNA时,在电泳时,所要的条带都有,但加样孔里有时出现亮带,书上说是可能DNA或苯酚的污染
2011年10月05日发布人:nut6694
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]附上我做的材料的吸收-波长图谱,和我处理的结果,求大神指导下有什么不对的地方?我对光谱的X轴使用了1240/X计算处理,然后对Y进行了(X*Y)^(1/2)计算处理,得到了下面的图。半导体的间接间隙不是应该是在处理好的图上找直线做切线延长到X轴吗?我感觉我的处理后的图谱有点怪,找不到
2016年02月17日发布人:uuooii
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为防漏锥螺纹和管螺纹哪个用缠绕生料带?,肯定是管螺纹啊,锥螺纹本身是密封螺纹! 压力表一般是管螺纹的,最普通的是M20*1.5,当然也有锥螺纹的,用眼能看出来是否有锥度,国产的最好都用生料带,进口的最螺纹就不用了,国产的双卡套我们
2013年08月28日发布人:hero_b
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[font=楷体_GB2312][b][size=5][color=Black][求助]我的PCR跑不出带,但点样孔是亮的,这是怎么回事啊?
我最近跑PCR一直做得不好,干脆我把所有的试剂都换了新的,DNA也是重新稀释的,可
2011年10月22日发布人:66小飞侠
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最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
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如题,养了一段时间的细胞,感觉盖口向下放置接触台面不是很干净,所以一直是盖口向上放置于台面。可查过一些资料是强烈建议盖口向下的。问题很无聊,大家轻砸![/b][/color
2012年06月26日发布人:小螺号
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请教各位,,带搅拌的反应釜测液位的话,应该选用什么形式的液位计呢?可以用超声波吗?,超声波不行吧,液位开关 超声波应该是不行的,回波如果被阻挡的话测出的数据不准确。我觉得可以用导波雷达试一下。,雷达或差压式 用雷达吧,可以把搅拌
2013年08月16日发布人:迷糊小鬼
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[size=2][color=Black][font=Verdana]大家好,我是western新手,做的是p-p38,是从组织中提的蛋白,一抗用的是CST的,做了很多次,目的条带很弱,还有很多杂带,曝光时荧光淬灭的很快(二抗,曝光底物
2014年04月12日发布人:89tongzijun
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好多条表达带,仅仅绿色箭头对应的条带 与预测蛋白分子量大小相等。
我表达的是某细菌一跨膜蛋白,跨膜两次。[/font][/size][/color],别的不一定是表达的,你上样量不同所以看起来比对照浓,[quote]原帖由 [i]人小鬼大
2013年12月23日发布人:人小鬼大