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最近做realtime-PCR,刚起步,碰到一些问题还不懂如何分析,把图贴出来请大家多多指点,谢谢!
用的是:Biorad IQ5机器,Sybr green 染料
第一个问题:结果其中有三个样本的扩增曲线明显不同(红色圈圈标出的),请问这种现象如何解释
2015年11月10日发布人:JK.jon
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求助DMSO的灭菌方法,急用,谢谢[/size],[size=2]
滤器加滤膜过滤除菌,避光保存[/size],[size=2]
无需灭菌,本身它就具有杀菌的作用。你只需要保证你用来吸取及贮存的物品为无菌即可
2014年09月02日发布人:pengke1983
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=Black]
综合看来你的目的蛋白挂柱能力不强,可以在你得目的序列里再加一些his标签、、我的蛋白纯化后也是有杂带,别人教我说把wash buffer 的浓度提高一些,我还没试过,你可以做一下[/color][/size],综合看来你的
2013年06月03日发布人:KGZ564
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[size=4][color=Black][font=新宋体][b]pcr出现非特异带如何处理 [转载]
我在做pcr时出现目的带同时也出现非特异带,我将目的带回收后,做模板p时仍有那条该死的非特异带,该怎么办啊。大家
2011年10月04日发布人:koook5695
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上可以看。D带是缺陷峰,defect,由一个声子+一个缺陷散射得到。G带是石墨烯C的面内振动峰。,谢啊,终于等到懂这个的了,但我还是不太理解,
1:纵向光学声子具体是什么意思呢?可不可以理解为纵向上的光子与声子耦合结果?
2:声子色散关系曲线如何获得?
3:这个东西是Cd1-xZnxS的固溶体,是不是LO是这种
2016年04月02日发布人:妮子@
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[size=2][color=Black][b]怀疑DMSO污染,请问各位大侠,如何灭菌?滤膜过滤不行,不知可否高压?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身是很好的抑菌剂
2012年09月01日发布人:mamamiya
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如题,最近老发生这种情况,不知道什么原因,仪器型号是上海索宇DY501。,是不是与操作有关系?还是材料确实是这样易断?,白金坩埚为什么要戴陶瓷盖子啊?是不是上海索宇DY501耐材不好掉渣子吧。是不是你开炉盖时,陶瓷盖子急冷急热照成的
2015年08月20日发布人:小熊猫
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RT,根据光电方程E=hυ=hc/λ,文献上报道带隙较大的量子点因其有限的光子吸收率,能输出较大的电压但光电流较小;带隙较小的量子点能吸收较多的光子进而产生较大的光电流。且带隙较大的量子点能过滤掉小波长的光子,进而防止其进入带隙较小的量子
2015年12月28日发布人:妮子@
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说到底,我只关心一个问题:
[size=7]现在卖的紫沙锅倒底有毒没毒?[/size],好奇怪啊,没有人知道?,我也想知道,盼解答···,现在市场上出现掺假的紫沙锅,这得看你会不会选择购买了。。,要看你买那个厂家生产的了,这个不好说
2011年08月11日发布人:snwxf
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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312][b]RT—PCR 杂带、拖尾问题解决方法 [转自 丁香园论坛]
各位做过RT—PCR的战友们,我刚开始做实验,电泳跑出来的杂带特别多,请问有什么解决方法
2011年08月23日发布人:爱哭鬼