-
看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2015年06月11日发布人:8899
-
我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
-
[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:柱温箱 色谱仪[/font][/color][/size]
本人菜鸟,在使用色谱仪时候,触摸屏上一直显示oven off,还在滴滴响,且柱温
2014年10月23日发布人:bamboo16
-
指点,说这个组分含量是0.1µl,那么换算成质量单位mg,计算公式是m=ρv/n(n=6),还是m=ρv呢???[/color]
说明:包材溶剂检测按国标相关方法:裁取0.2m2样品,将样品裁成10mm×10mm碎片,放入清洁的、在
2010年05月14日发布人:abxwt
-
我安装的只有这样一个,但是......,你可以看看你实验室计算机上的注册信息,再安装时可以用上,是不是lz在安装的时候 没有激活相应的程序?》,在安装的时候要选择相应的安装软件包和仪器型号。,问题解决了没有 楼主》,没有啊,我现在安装好的里面没有 定性分析的 怎么回事啊,在控制面板内选择添加或删除程序,找你没添加的项目重新安装吧
2016年03月25日发布人:iop
-
是什么意思?我们平常配样品都用塑料管再超声啊!,烧杯里应该放一些水,最好没过样品的高度。
玻璃离心管易碎,常用都是塑料的。如果不放心,可以加大超声功率,或是用框架固定后直接放在超声波清洗器中(注意控制好平衡)。,可以试试用具支试管,萃取后
2010年07月26日发布人:eesa_dc_seein
-
我用millpore的超滤离心管测定纳米粒中药物的包封率,纳米粒粒径在300nm左右,我试用了10k,50k,100k的4ml管子,回收率可满足要求,但测定纳米粒的包封率时,不同处方超滤离心后都基本测定不到游离药物,并且离心有点困难
2014年06月03日发布人:坚持2011
-
[size=2][font=黑体]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种?[/font][/size],[size=2]热敷法是不是
2016年01月20日发布人:ero11
-
收到来样一瓶,要求分析镍包石墨粉中的碳硫含量!碳含量初步分析应该是30%左右。自制助熔剂已经满足熔样要求,求教标准样品怎么选择?,rong总,碳化硅标样有总碳在29左右的,样品性质差得远,但是可以替代一下嘛。,实在是一时找不到合适的样品
2015年07月25日发布人:红旗渠
-
如题,异形片包衣,请问如何才能使其包的均匀?我们的设备就是空气压缩机和吹风机,一边转一边吹。需要如何包(包衣锅转速和喷速)才能使其上色均匀且无毛面之类的问题?谢谢大家。,包过之后你就明白!基本同以下几点有关联,设备非常重要,根据设备初始
2014年04月11日发布人:小黄