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[size=2] 请教各位,你们在灌装后入箱时 冻干机的入箱小门是持续开放直至全部入箱完成 还是每隔多少盘开门入箱一次? 各有什么利弊? 多谢赐教啊
[/size],[quote]原帖由 [i]dragonkilly[/i] 于
2015年06月08日发布人:dragonkilly
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2][color=Black][b]请教各位大侠,
我欲清洁CO2培育箱,
箱中在养的细胞放在室内多少时间内必须回原箱呢?
该培育箱清洗时候,要断电断气(CO2)吗?
仅用75%酒精清洗内板,不用其他清洗剂可以吗
2012年08月25日发布人:黄花菜
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重量法测定硫,每个样品收费500元,贵吗?
一般都是多少钱?,经典方法 没这么贵吧 但是各个地方不太一样,贵了,我们的标准报价是150.,150也太便宜了。,我们可以出资质...,我做的硫含量大概是几十到几百ppm,有标准,重量法,每次
2015年08月27日发布人:坚持2011
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重量法测定硫,每个样品收费500元,贵吗?
一般都是多少钱?,经典方法 没这么贵吧 但是各个地方不太一样,贵了,我们的标准报价是150.,150也太便宜了。......,我们可以出资质...,我做的硫含量大概是几十到几百ppm,有标准
2016年01月28日发布人:nsdm
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离心管为什么会有圆底和尖底,这两种有什么区别?,对于样品少的,尖底的更好分离,上层液更容易用吸管分离,而圆底的,铺的底面积大,分离不好,要是样品量大的,圆底的好,样品量少,加进去还能有个高度,离心管有圆底和尖底,我在提取操作时喜欢用后
2015年10月18日发布人:fantacy
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最近做实验想直接称量离心管,由于样品需要必须用圆头的离心管,请问有什么办法可以准确称量它吗?因为如果平放的话,称量数据很不稳定,不知道有没有特殊的称量架可以把它立着放呢?BTW,我用的十万分之一的天平,可能精度要求要高一点,有专门的称量架
2016年02月16日发布人:哈密瓜
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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对于 TCD,FID,ECD这些检测器,可以不开气源,只开柱箱吗?
貌似TCD不可以,好像容易烧毁检测器。
其他的不知道怎么样?,不开气体,柱子在高温时,就报废了。,不开气源,对检测器影响不大,对柱子影响大,可能会使柱子报废。,不过
2010年06月08日发布人:JJSIE--NNE
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做QUEChERS法乙腈提取农残时,在加入硫酸镁吸水时由于放热使离心管膨胀,摇晃时漏液严重,这个问题该咋解决?请高手指教!,我们的也漏,对离心影响大点,没办法。凑合用,换硫酸钠行不行,好像硫酸钠放热现象不是太厉害的。,硫酸钠和硫酸镁除水的
2010年05月21日发布人:shaust