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百分之一点多,为什么会这样呢,不是有定量环应该是一样的吗,还受不同的人的影响?
最近做样总是不合格,真担心是做错了[/font][/size],[size=2]定量环是多少的?你们各进多少?
进样量要是定量环的5倍以上,最好能10倍啦
2016年01月30日发布人:橘子水儿
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,如果不是一次性大量样品,手动足够用的话就用手动的,也看预算和以后发展的需要。,现在好像液相色谱自动进样器是标配,手动满环进样,RSD可以做得更低。,自动进样人为因素小
可以同时配自动进样和手动进样,自动进样器肯定优于手动进样,前提是优质的自动进样器!,自动
2012年01月27日发布人:OSRCC_REE
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摩擦增大。
多好的一只进样针啊,请教进样针清洗方法!,既然样品里有活性炭,为什么不过滤后再进样呢!
试试肥皂水吧!,使用四个月,700多次了也不错了。请问CS2溶液过滤吗?有时候黑得东西也可能是针的金属部分摩擦造成的。建议用清水
2011年09月22日发布人:dxkuii
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。[/b][/size],[size=2]
1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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请教各位大侠,样品中有接近3%的水分,如果进样会对[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]FID检测器和DB-1,SE-30的毛细管柱有影响
2010年11月27日发布人:NVIDIA
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。 [/quote]
[size=2]有没有选择方法?[/size],[size=2]好像有资料说UPLC自动进样的体积应小于色谱柱体积的10%,否则会引起柱饱和[/size],[size=2]肯定和进样量有关,和过层析柱一样,上样量多大
2015年10月23日发布人:mooon
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!望各位大神指点指点啊![/size],[size=2]我们之前也是清洗进样瓶的。
步骤如下:
1,先将瓶子里的残留样品倒入废液瓶。
2,用丙酮充满进样瓶进行超声,次数可以自己把握,我一般是超声2次,每次15Min
3,取出进样
2015年01月06日发布人:JK.jon
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]自动进样针进了气泡,怎么排都排不出去,怎么办? 各位坛友帮帮忙,多谢多谢,拿甲醇多吸几次应该就好
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]我们分析室暂时没有10μl的定量环,只有20μl的,但是需要进10μl的样,如果将样品浓度稀释到所需浓度的一半再进20μl,效果是不是跟进10μl一样呢?
本人刚接触液相没多久,还有很多问题要请教啊,请高手解答
2015年12月23日发布人:kswl870
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs