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[size=2][font=黑体]我先说几个,抛啥引啥。
1.硬件,化验室的微生物检测部分需要改造或使用隔离器吗?
2.软件,一开始执行,和药典相关文件得换版本,几百个文件啊,有文件管理员忙的了,
3.中药材饮片用HPLC等仪器
2015年02月25日发布人:BOSS2011
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如何配制火焰直接法做水中铁锰锌铜的混标?,先配1000ppm的母液,再稀释成系列标准液,相对比例应该依据待检水样中含铁锰锌铜的大致比例来配。,原标液的浓度一般都是1000微克/毫升的,将其各自稀释至100微克/毫升后,用2%硝酸将它们同时
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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才开始做ICP不久。最近在做标准样品,但是在测钡的时候,标曲的线性关系4个9没问题,可标准样品的测定结果总是偏高,超出允许范围。混标中主要有Fe,Pb,Mo,Co,Be等。还有就是,发现我做几种重金属的时候,总是Ni偏高,Pb偏低
2015年11月19日发布人:jkh123
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现在正做蛋白分离的试验,需要测三种物质,这三种标注品单跑都不错,但是一做混标,就分不开,但是样品分的还成,请问下我还有必要做混标吗?要是必须做混标的话,有什么方法有能帮助分离吗?,适当改变流动相梯度,肯定需要做混标的哟
顺便问一句
2009年08月12日发布人:gitde
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自己配制的混标溶液,各个元素的准确度将打折扣。当然高含量,如PPM级还可以;
2、铁、锰、钙、镁、钾及钠,放在一起配制是可以的;
3、消解电离剂只用氯化锶可以,不需要加入解离剂的可以混合配制,如果需要加入解离剂,最好分别配制,本来
2011年07月17日发布人:ashima
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[size=2][font=黑体]《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会会议在京召开
国家药典委员会于2013年3月27日至3月28日在北京召开了《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会议。细菌专业委员会委员、中检院
2014年08月28日发布人:uaubc
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做了几次几个ppb级的氯苯混标,溶剂是甲醇,ECD检测都不出峰怎么办?
hp-5ms色谱柱,5℃程序升温
求解决方法和适宜的色谱条件,楼主,使用什么条件?,不出峰,如果气路没有泄露,就是检测器的灵敏度不够,从两方面着手:一是提高样品
2014年07月22日发布人:tang1986gdfs
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[size=2]同一组混标在DB-1701和在HP-5上的出峰顺序是否一样的?[/size],[size=2]具体是什么物质呢?[/size],[size=2]不一样,做过这方面的试验。[/size],[size=2]必须要跑单标确认
2015年11月05日发布人:果冻也酸
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ICPMS一定要用ICPMS专用的标液?
很多进口的标准都标明ICPMS专用,标物中心的国产标液ICPMS不能用?,这个不一定的,混标过期的时候我会用单标来配成混标,就是麻烦点!,一般是这样啦 ICPMS精确度较ICP的要求高嘛
2016年06月25日发布人:艰苦奋斗