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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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转载
通常来说热电阻(PT100)和热电偶哪个价格高一些呢?一般二者在选型的时候如何取舍?,这个不是根据价格还选而是根据测温的范围来确定 有的便宜有点贵,比始PT100的比K型的要贵些,但S型的比PT100的要贵不少呢,关键是看材质
2013年08月25日发布人:星星……
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[size=2]我们的一台waters的液相配的手动进样器,最近一段时间开始从进样的口处往外漏液~
本以为事不大,漏的也不厉害,泵压力挺稳的~
可是这几天,出峰保留时间极其不稳定,压力到3000Pis~
如何
2015年08月21日发布人:wzqzy
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年05月27日发布人:apple_danny
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=Impact]
我们都是60%小牛血清+30%DMEM+10%DMSO,效果良好.[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
我们实验室一直是1分DMSO+9份培养液,效果一直不错,容易配置,操作简单[/font][/color][/size],[size=
2012年11月03日发布人:cj_mondy
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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我在做实验时为了节约成本把标液的体积减小到25ml(比色管),可是为什么比100ml容量瓶配的相同浓度的吸光度低呢?,1.比色管的精度没有容量瓶高。
2.分取溶液时 ,分取体积多的相对误差小。
3.酸度是否一致。,比色管的体积不是很准
2011年09月01日发布人:shinem
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[size=2][color=Black][font=黑体]
假如配制100mL的话,是10gSDS加入到100mL水中还是往SDS中加水至100mL呢?请指教!!![/font][/color][/size],[size=2
2014年07月01日发布人:68943512yao