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分液漏斗的活塞经常转不动,一次我把分液漏斗放在冰柜里面冷冻了约1个小时,结果令人惊奇,取出来之后,稍微用点力,活塞就打开了。,有次我的玻璃塞也打不开了,我就扔开水锅里煮,一会儿也弄开了。,我通常的做法是用硬的物品轻轻地敲动塞子的一端,待
2013年12月22日发布人:kaixin21st
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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[size=2][font=黑体][color=Black]实验需要水热反应釜,目前实验室3个100的反应罐子都比较古老,但内胆损耗比较严重,所以想换一批内胆,可惜找不到厂家,还请虫友帮忙。
反应釜内胆:内径约42mm[/color
2015年10月28日发布人:王蜜蜜
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5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试
2010年04月15日发布人:smile1013
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[size=2]目前,常见的安捷伦液相软件有Chemstation、Chemstore、EZchrom三种!欢迎大家探讨使用中遇到的问题,分享使用中的心得!
在大家发表关于Chemstation工作站的话题时,请说明您所使用的工作站版本
2015年08月25日发布人:qqq111
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百分比那怎么处理?,那就通常这么认为0.0001%相当于1PPM,PPm应该在标准上停用了,一般都用μg/mL,我们很多东西都用ppm或者百分比表示的,供应商也是。,还是习惯了,这个东西得慢慢来。,那把μg/mL当做是ppm有没有什么不妥
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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为啥
100V
35mA
1的为30分钟
2的为40分钟
为啥还是点样孔还是亮的??
谢谢各位大侠[/size],[size=2]
是不是有蛋白污染啊,阻滞了[/size],[size=2]
好像是蛋白
2015年04月30日发布人:minran_1980
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最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
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差,谢谢。它的原理我知道,我认为如果梯度洗脱的话,检测器中的液相流路是连续的,那可能会导致前一成分尚未接受完,后一成分就出来了,两组分无法分离开。不知道对不对?
梯度洗脱时,下一极性洗脱液的加入,会不会使得洗脱出的组分2与尚未接受完全前一组分1在示差折光检测器里混合,而导致组分2无法检测出来,同时组分1中混含有少量
2011年01月14日发布人:gitde
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我用的Waters2695 紫外检测器检测苯磺隆标样,发现1ug/ml不出峰,而5ug/ml以上就可以出峰,请问这是为什么?该怎么办?谢谢各位大侠。下面分别是1ug/ml,5ug/ml,10ug/ml的标样出峰图
2014年10月23日发布人:ilovegaga