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几次就会稳定了,共勉之 [/quote]
[size=2]之前我们有做很多其它的,都很好,只是最近经常背景高,不知是何原因[/size],[size=2]希望高手可以提醒一下实验体系不稳定的可能且不易注意到的影响因素...[/size
2016年03月10日发布人:lyxsqs
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使柱压下降并且尽量保证柱效良好,请各位高人指点一二,万分感谢
2011年07月07日发布人:huht
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接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品就很乱了
2013年05月10日发布人:小米粒
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waters,资生堂.但是价格会比较贵,楼主上下矛盾呀,上面说不改变色谱柱,下面又说使用新购的色谱柱,什么意思?,什么样品的分析?需要调整的时候就得调整啊?,从柱温和流速着手,是新购买的要求型号的色谱柱,我们以前没有买过那种类型的柱子
稀释剂会对峰型有明显的影响么?样品不好溶,做的时候稍加了些乙腈,稀释剂可
2010年04月04日发布人:JJSIE--NNE
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最近在做高纯氧化铝的化学分析,发现溶解相当困难。大家有什么好办法吗?
另外它的研磨也是相当不易,为了不带入杂质,我们是手工研磨的,有更好的办法吗,谢谢!,要是选用氢氧化钠做溶剂的话,需要用银坩埚温度控制在650度以下,这样不会因若杂质
2011年05月27日发布人:水姻缘
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助制备液相的峰型 ]
制备样品的时候出现以下这样的峰型,但分析液相是一个单峰后有个小包,制备条件是甲醇:水=50:50,分析条件是48:52,制备柱子
2011年11月01日发布人:ending
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各位战友,我现在在做一个冻干,做出来的样品做晶型检测是有晶型的,我在园子里看到一些帖子上讲冻干一般情况是无定型的。有什么原因会导致我这种结果呢。,什么产品,拿出来分享下,有可能的,若你原料极易结晶的话,是可能有晶型的,帕瑞昔布钠,冻干出
2014年02月11日发布人:小红
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转载
我厂紧急切断阀采用成高的切断阀 , 使用2年后有6台切断阀气动执行器漏气,打开缸头后发现O型圈碎了 咨询成高后他们说除阀外他们都是其他厂家配套的 可以帮助联系厂家,但2年6个漏好像多了点 这样的厂家让人不太信服 请问各位大侠O型
2013年08月15日发布人:mr.henry
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粉末较多,大家讨论下,如何提高颗粒的收率,会不会是辅料用的不合适?,中药材用水制粒 混合过度就是很粘。你可以试试几个不同浓度的乙醇 制粒看有么有改善。
建议甘露醇也粉碎过100目再参与制粒。,这么高的淀粉量,肯定要用醇制粒的,不是淀粉
2014年04月18日发布人:小牛牛
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溶剂化物(特别是水合物)的测定。但不能用于熔点太高或受热分解的药物。
4. 红外分光光度法及近红外分光光度法
5. 拉曼分光光度法:能够反映多晶型药物分子的结构信息;拉曼光谱的展宽小、分辨率高、峰形尖锐,可降低大分子辅料的干扰而实现对柜体物料制剂的直
2015年12月07日发布人:8899