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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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[size=2][color=Black][b]哪位大侠知道如何用明胶宝贝培养瓶?请教具体方法!
明胶液体可否高压灭菌?急[/b][/color][/size],[size=2]
不知道你用多大浓度的明胶?我们用0.1%明胶包被培养板
2012年10月31日发布人:cocacola
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灭菌温度过高会产生糠醛,培养基颜色变深,糠醛对菌体生长不利。
如果培养基中的葡萄糖浓度很低,就不用单独灭菌,如果葡萄糖很高,培养条件又很严格,就单独灭菌。量少的话过滤,量多的话,实验室一般115度灭菌15min足够了,工厂一般115度20
2014年04月21日发布人:gemei0115
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多少公斤?,用的40L的不锈钢桶,15L(合计15kg)左右吧,115℃灭菌30min行不?,分装后灭菌,我这个是滴眼剂,用的是低密度聚乙烯塑料瓶,无法分装后灭菌啊,这个,在哪有规定行啊?
115℃,也挺难达到的。。,一定要湿热灭菌吗?0.22微孔滤膜除菌不行吗?(没做过滴眼剂,不太了解!),既然能
2014年04月17日发布人:tomm
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教训啊。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我是刚开始做这方面的实验,很需要诸位老师们的宝贵经验啊!
例如:摇瓶培养是否确实能否节约培养基的成本[/color][/size],[size=2
2012年09月15日发布人:cocacola
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在北京华美订的costar的细胞培养瓶,到了后居然发现是一次性塑料的。退货太麻烦,但真的只作一次性使用又太奢侈,所以请教各位前辈一些问题。
1、这种瓶子可以重复使用多少次
2012年10月06日发布人:star#room
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我的培养基配置后给细胞使用后,第二天就边黄了,我不知道1640里面有没有酚红指示剂
别人都不是用1640养的,都是用DMEM。他们的比我红很多
我调了PH值,7左右,但是依然
2012年04月13日发布人:bling
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787
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各位大侠指导下,细胞房的地面怎样进行完全灭菌 啊?谢谢
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地面还要灭菌?空气灭菌就可以了吧?[/size],[size=2]
用火攻,呵呵[/size],[size=2]新洁尔灭或
2014年09月03日发布人:xiaoxiaoniao
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我使用的是1640,加入培养瓶后很快变色,一天后就变的很黄,请问什么原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]原因:
1. 细胞密度
2012年05月12日发布人:987789