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染或泄漏的风险,那不是更好吗?,不建议无油前级泵与扩散泵GC/MS系统配套使用。无油前级泵产生约1托的真空。但是扩散泵的传感器在300毫托时将开启扩散泵。因此,如果在扩散泵系统上安装无油泵,则扩散泵将永远不会开启。,AB SCIEX也有提供干泵,维护成本比湿泵低多了,呵呵。,请问无油泵的原理是什么?,适合配置大功率的分子涡轮泵把?但是,怎么散热呢?
2011年09月21日发布人:wzw3392008
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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[size=2][font=黑体]上面的图就是我用岛津HS-20顶空自动进样器进空白(水)的色谱图,检测器是FID,平常我也就是做挥发性的有机溶剂,像甲醇、乙醇、丙酮之类的,不管我怎么洗,还是一样,我也报修了(因为在保修期内)。岛津工程师
2015年07月24日发布人:=菓子=
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显色,曝光,肉眼无荧光,无条带,老大帮忙分析下,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]另外,loading buffer会不会对蛋白有影响,七月份同样条件可见明显肉眼荧光,loading buffer
2014年02月12日发布人:ffooll
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[size=2][color=Black]
加药为什么要换无血清培养基?
有哪位群友可以详细说说看![/color][/size],[size=2][color=Black]
换成无血清培养基培养24h然后加药是为了让瓶内细胞
2012年02月18日发布人:薄荷侠
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2][font=黑体]用顶空法测定苯系物,浓度成倍增加,而峰面积却不是按照成倍增加,浓度越高,峰面积增加越缓慢,这是为什么呢?和顶空进样器的温度有关吗?我试了70、80、100度,都是这样的一个结果,真是着急呢!请达人帮忙啊
2015年11月28日发布人:嘉年华
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在用电子天平称量液体的时候,如果是用容量瓶做容器称,液体滴到容量瓶壁上和滴到中间有误差吗?
我感觉是没有,都是在一个盘子上怎么又误差呢?
同事说重心转移了,她们做过感觉误差很大,我真的是匪夷所思。
请有经验的朋友给个看法
2009年09月25日发布人:dxkuii
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2,5,10,20,30吗?,你是做什么里面的检测,1ml全部用完,用正己烷反复清洗转至容量瓶定容。我的点是0.5,1.0,2.0,4.0
做食品,你可以先配制一个二级标液啊!把1ml标液定容至10ml配制成100mg/l,这样你想配制其他的
2011年08月25日发布人:jioe5