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[size=2]蛋白酶K稳定吗?应该怎么保存,-20摄氏度吗,提DNA的试剂盒要求室温保存,里边的蛋白酶K室温也可以吗?[/size],[size=2]我们的蛋白酶K,放-20度保存,没有问题。盒子的其他成分放室温或者4度保存
2016年04月08日发布人:yysr238
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我们是生物发酵,需要用到葡萄糖进行补料。目前采用湿热灭菌115度,但是容易出现葡萄糖变黄。而且F0值也比较低,大家用哪种方式进行葡萄糖灭菌,效果怎么样?我们的葡萄糖溶液浓度大于40%。[/size],这个要根据
2015年04月07日发布人:KGZ564
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说明书[/size],[size=2]关于蒸汽,首先工业蒸汽含有杂质,所以一般不能直接接触内室的物品,以免造成污染而影响以后的使用,夹套一般用饱和工业蒸汽起到保温的作用,内室用饱和纯蒸汽,不至于引入杂质,需要注意的是,饱和纯蒸汽进入内室钱需进过滤芯过滤处理,而污物灭菌,由于灭菌后直接处理了,不会造
2015年04月07日发布人:66+77
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而且增加污染机会,只要消化到呈雾状时倒掉胰酶,接着操作即可。[/color][/size],[size=2][color=Black]
没必要加EDTA去消化,加胰酶就可以了。[/color][/size],[size=2][color
2012年11月07日发布人:c86v
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[size=2]本人选取老鼠的尾巴提取DNA然后跑pcr,最后电泳,鉴定基因敲出老鼠的基因型,样品管都是加提取的DNA,对照组我是加水,如下图从左往右,一二泳道为加水的对照管,后面三个是加了DNA的样品管,但水样中竟然都跑出了条带,我的
2015年03月10日发布人:huifeng0516
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,质粒与原先的质粒差不多大小;但是酶切插入片段检测时,并没有看到插入片段,甚至连载体片段也没有,整个电泳条带一片空白,什么东西也没有。这样已经好多次了。换别人做的感受态也是一样的结果。不可能是DNA酶的污染,因为我提质粒,酶切所用的东西别的
2014年05月15日发布人:锤子
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最近一段时间在提心肌细胞蛋白,收集细胞时先用胰酶消化下来后统一加裂解液,但是蛋白浓度很低。分析可能是收集的时候胰酶作用时间太长(我是每空家2ml胰酶,直至细胞全部消化下来)。请问胰酶如果长时间
2013年08月27日发布人:hot_hot_hot
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具体在酶标板上测定的方法(采用酶标仪检测),以前我们隔壁实验室就这么做的,我当时也用过,现在忘了.
[url]http://www.njjcbio.com/main/shousuo.asp?page=1&ca=a059[/url
2012年03月18日发布人:穿越时空
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你好 大佬 我现在在做猴头菇超声辅助复合酶法提取工艺的实验 方便通过一下好友请教一些问题嘛,大佬 氯化钾在超声辅助复合酶法提取工艺中的作用一般是什么啊,请问在使用果胶酶进行酶解的时候,是在加酶前调PH,还是在加酶后调节PH?研究加酶量对枣
2023年08月10日发布人:星星……
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从左往右,1:样品蛋白酶切3小时
2:5小时;3: 7小时;4:9小时 温度26,NOVAGEN的rEK,酶与蛋白比例大概为1单位:30微克。
5:未切的样品蛋白 23KD左右
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2013年11月15日发布人:iii_ii