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自从进细胞室后,就一直被告知配胰酶时应该在冰浴里搅拌6小时,却不知道为什么。最近又有人说不用搅拌,直接溶解就可以。哪位大虾知道其中奥秘啊,谢谢![/size],[size=2]
不用水浴搅拌,常温下可以溶的。只是说胰
2015年10月15日发布人:fklo83
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我用GIBCO的4型胶原酶来分离肝细胞,一直效果不好,分离后呈粘稠状,准备降低酶液的浓度来继续做,现在突然发现一个问题,GIBCO好像是推荐用1和2型的胶原酶来分离肝细胞,而
2012年06月08日发布人:hustwb
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请问 这样用胰酶消化细胞比较规范[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
这样是那样?
1般我们是,倒干净培养液,加5毫升缓冲液
2012年03月23日发布人:mimili_901
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/size],[size=2]
我一直在做这方面的工作,就是把构建
2016年01月12日发布人:孢子11
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链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化,
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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请问各位群友一个问题:我用胶原酶消化组织后,所得到的液体非常粘稠,用1000转的速度10min无法将组织碎片沉淀下来,即使有部分沉淀,吸上清的时候,由于粘液太稠,因此又将底下部分带了上来
2012年08月13日发布人:skytree
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我做细胞培养,需要用到0.1%的二型胶原酶,但不知道怎么配?
请帮帮忙!谢谢[/size],[size=2]不知你的胶原是不是无菌的,我用的是sigma的四型胶原粉末(装于无菌瓶中),我的实验要求浓度也是0.1%,其
2015年12月11日发布人:芙蓉宫主
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[size=2]这两个酶的延伸速度分别是多少呢?
我用这两个酶进行相同体系的pcr反应,结果Taq酶可以P出来,而Pfu却没有条带,我目的片段大小是3000bp,我当时没有注意到这两个酶延伸速度的不同,采用了3分钟的延伸时间一起进行
2014年09月26日发布人:yonger
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研钵中(预冷前倒入酒精烧内壁和研杵),冷冻10分钟左右,取出研磨(小心冻手,小心组织块飞溅),研磨成粉状后加按试剂盒说明加入Trizol等试剂,其他完全按试剂盒操作就好,只需离心几次(不必低温离心)就好。所用吸头等均买RNA酶free的就好,无需DEPC。
优点:快速,无毒,操作简单
另:无特殊要求无需做RNA浓度鉴定和电泳检
2011年08月31日发布人:阿拉蕾
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我买的胰酶是液体成品,已用了几个月,为了防治污染,我想将其放置-20度分装冻存,不知这样是否可以,对胰酶的活性影响大吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月27日发布人:am10