-
[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
-
[size=2][color=Black][b]
请教高手:肝细胞如何定性鉴定?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]avi317[/i] 于 2012-7-11 12:42 发表 [url=http
2012年07月11日发布人:avi317
-
岛津EDX-720仪器中滤纸模式有什么用途,具体怎么操作?求解?,怎么不问厂家人员?,就是超薄样品的分析方法,不考虑基体效应。,是否可以理解为将标准溶液滴在滤纸上可以进行定量测试,且这类标准品可以自制呢?,在日本有专门的滤纸,用蜡封好的,可以滴溶液。
2015年08月20日发布人:small2011
-
真蛋白测定,样品消化结束时滤纸能被完全消解吗?为什么消化很长时间后消化管底部仍有灰色物质?是还没消化完毕吗?
求助呀!!!,消化后会有残渣,需要过滤掉 你试试?,你用什么消化的?我用的是BUCH的消化仪,红外加热,快速高效,从无残渣
2013年04月28日发布人:千里之外
-
的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我表达的蛋白质呈包涵体,我按照Novagen的操作手册超声细胞,然后离心收集包涵体,6M尿素溶解,离心取上清,我想检测下这个上清是否是我要的蛋白,上样的时候加了loading
2014年03月15日发布人:rxcc33
-
[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
-
400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
-
ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
-
本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa