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凝胶迁移或电泳迁移率实验EMSA
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外泌体电镜检测/透射电镜
外泌体大小。二、实验流程1. 将外泌体用戊2醛固定。2. 将5-10μl外泌体溶液滴加到铜网上,室温吸附10min左右,用滤纸小心吸去多余的液体。然后向铜网上滴加10μl 2%的磷钨酸溶液(pH
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凝胶迁移或电泳迁移率实验EMSA
mobility shift assay)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的
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凝胶迁移或电泳迁移率实验EMSA
mobility shift assay)是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的
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小鼠海马神经元细胞原代分离培养
Ara-C的工作浓度为2.5µg/mL。 (6)0.4%台盼蓝溶液的配制:台盼蓝4 g,PBS少许(研磨),PBS定容至100mL,滤纸过滤,室温保存。 (7)四噻唑兰溶液配制:MTT50mg
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免疫共沉淀实验技术( IP
5%的浓缩胶,灌胶至距平板顶部2mm处,插入梳子, 30min后,待凝后拔出梳子,用去离子水清洗加样孔,用滤纸吸干5)上样:各样品取50ug上样,marker取10μl上样(上样前需按说明书进行预处理
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化疗毒副作用基因检测
数据库的支持,明晰的证据分级标准化的实验操作工序和完整的质控体系适用人群针对临床常见实体瘤患者样本要求干血斑采血时将滤纸片与血滴接触(不能接触皮肤);使血滴渗入滤纸背面形成正反两面大小一致的血斑;不可
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免疫荧光(单标和双标
5 min,0.01 mol/IPBS洗5 min,0.3% TritonX 5 min,0.01 M PBS洗5 rain。 g. 加入FITC-二抗或TRITC-二抗,37℃,孵育1h。h. 用
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免疫荧光抗体技术
min,0.01 M PBS洗5 rain。g. 加入FITC-二抗或TRITC-二抗,37℃,孵育1h。h. 0.3%TritonX-100洗5rain,0.01 mol/LPBS洗5min,0.3
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免疫荧光技术_免疫荧光抗体技术
min,0.01 M PBS洗5 rain。g. 加入FITC-二抗或TRITC-二抗,37℃,孵育1h。h. 0.3%TritonX-100洗5rain,0.01 mol/LPBS洗5min,0.3
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