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结果为mg/m³
找了半天没搞明白怎么换算这个单位。。。。[/size],[size=2]这两个单位应该不能换算,PPM是mg/kg[/size],[size=2]是啊,按理说不是一类单位。
可是人家客户那里拿出了PPM这个单位
2014年09月19日发布人:flyxx05
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小弟做一个抗肿瘤药物,通过流式发现细胞被阻滞在G2/M期(左图对照,右图加药后48h检测),看了一些文献,很多是说“细胞被阻滞在G2/M期后,会诱导凋亡”,但是我通过多个时间点检
2012年05月31日发布人:plaa
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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X射线荧光光谱仪可以做定性分析吗?
如果可以的话,定性的含量范围是??,可以,重元素可以做到几个,十几个ppm级别,轻元素相当含量还要高些才行。,重元素是指元素的质量数之重吗,就是元素序数靠后的,就是在元素周期表里比较靠后的元素
2016年04月11日发布人:adg
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[size=3][求助]如何判定稳定性试验数据合格,所有的数据在规定的合格范围内
最近在做一个药品的补充申请,由于要做加速稳定性试验,现在有个问题想请教大家。
就是:
我做0月到6月的加速试验,各月含量相差3%(各月测得的
2011年11月02日发布人:glass
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[size=2][color=Black]
各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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[size=2][color=Black][b]
各位老师和战友:
我的包涵体用8M尿素溶解之后还是很浑浊,我感觉还有一半多的包涵体没有溶解,你们有没有好的方法推荐给我,让包涵体更好的溶解呢?我被这个包涵体整得都快郁闷死了,请帮帮我哈
2013年11月24日发布人:douding66
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[size=2][color=Black][b][求助]2010版药典关于稳定性指导原则这一条有意义吗?
看附件,当进行影响因素试验时,如果在60℃含量不合格,要进行40℃的试验,意义何在?
我觉得,药典编写者没有深刻体会
2011年11月12日发布人:langlang
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower
2011年09月03日发布人:guagua