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需要的厚度(几十微米),然后用冲子把活性物质冲成想要的大小的电极片,干燥后,再在一定压力下,把冲好的片压在冲好的泡沫镍上。。当然这个时候泡沫镍就已经被压扁了= =,把活性物质和5%导电剂和1‰的胶接剂搅拌好加入稀释剂,要求稀释剂不可以溶解
2015年02月04日发布人:读过书的
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请教各位,我的细胞破碎后蛋白含量较低,而且盐浓度估计也很高。做了一次双向没有点(考染),我的样品量又很少,不知道用什么方法可以除盐和浓缩,请高手指点,不胜感激!
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2012年12月03日发布人:鸽子不哭
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大家好:
放在四度的SDS-PAGE分离胶母液和浓缩胶母液纷纷析出了好多片状结晶,分离胶母液和浓缩胶母液是三个多月前配的,在google上也没搜到,不知大家遇没遇到这样的情况,这样会不会
2014年01月06日发布人:toy
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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这两天配的浓缩胶凝固后,接近分离胶的地方总是出现波浪样的纹路,分离胶正常,APS和TEMED都是新的,其他试剂以前用过好好的,板子肯定是干净的,也注意凝胶过程周围没有震动,不知道怎么回事?请问
2014年04月19日发布人:nut6694
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实验室标准物质的管理这一块,我感觉应该是最混乱的了,验收、贮存、领用、配制记录等等,只要有稽核的查到这一块,做的再好都能让人挑出毛病来,大家都来讨论一下,把你们的宝贵经验拿出来分享一下,小弟万分感谢!
最近碰到这样一个问题,标准物质
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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物质的检测可以用同位素内标法,我有个问题:我们的样品就是同位素标记的样,那选择内标时该如何选择?还有被分析的物质是混合物,该如何选择内标?谢谢,你们的样品是什么同位素标记的?C13还是D?我觉得如果样品是C13标记的,那内标就可以用氘代物
2010年11月02日发布人:tang0215
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有何解决方法 或者好的浓缩方法,醇提液,去乙醇后,上大孔树脂柱,乙醇液洗脱,洗脱液浓缩。,你好感谢提供建议 你说的情况有点不适合 姜黄提取液经回收乙醇后 姜黄类物质就直接析出来了 没办法上柱,制剂是单药材吗?,不是 其他药材浓缩液没有问题
2014年03月16日发布人:小熊猫
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各位坛子里的朋友么:
你们好,我最近在做一个中药材的提取工艺改进,使用的是酸水提法,目前使用浓缩方法就是普通的常压蒸发浓缩(实验室条件较差,没什么先进的浓缩设备),在浓缩过程中发现浓缩速度很慢,而且水提物容易焦化,请问有什么方法
2010年09月23日发布人:gamewang
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#