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玻璃容器口非常容易转移液体,比如小烧杯,用玻璃棒引流,要养成良好的试验习惯,在实际工作中,偶很少用玻棒引流的,个人感觉还是应该用玻璃棒引流的,尤其是干法处理样品时,瓷坩埚不带嘴,不用玻璃棒引流很容易流到外面,还是要用其引流的
2016年03月14日发布人:shuishui
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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内容如题, 另外还要水溶性好,性能稳定 , 容易和别的表面活性剂复配。合适答案的,金币全给了,虽然不多。,做什么产品用,问我呢陶氏和巴斯夫的人,他们专业,做玻璃切削液的用的..,PEG-600棕榈酸,或者其他聚乙二醇油脂,低泡,你用水
2014年05月25日发布人:vbnm
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE
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大家看一下,做的是某个成药胶囊内容物砷的测定~~我前处理用的是微波消解法,消解完后是澄清透明的
峰形完全就是“山”的形状,就是不平滑,大波浪形,价态不稳定?消解后不是还要加还原剂的吗?,加入硫脲还原剂,将五价砷还原成三价砷。,楼主的
2015年01月24日发布人:adg
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烧杯最高能加热到多少度?谢谢大家!,我加热到过200度,硅油油浴,你想加热到多少度?
有说玻璃的熔点是600度开始软化,干烧500度都没问题的,不知道行不行,没试过!,我最高加到过100℃...,这个怎么说呢,具体多少度很难说啊,但是
2011年04月04日发布人:sd71469190
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各位大神,谁知道如何测试透明玻璃的拉曼光谱呢,激光打上去要不透过去了,要不散射掉了,很难聚光啊,激光打到玻璃样品上会产生不同程度的散射光,内部声子震动产生能量损失,所以散射光频率与原激光频率不同。拉曼光谱就是据此来测定分子结构的。直接就能
2015年10月14日发布人:PP熊
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。
[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有
2016年03月29日发布人:gmt
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如题!
GC-MS前处理所使用的玻璃容器如何进行清洗?,一般是用铬酸溶液清洗(重铬酸钾:浓硫酸 20g:360ml),
然后使用自来水冲洗,
最后使用重蒸馏水洗涤。
如果是采样用,那么容器在采样前还要使用萃取试剂
2011年08月19日发布人:isabel