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孔舍弃,只用中间的60 个孔。
2.孵箱培养12个小时,细胞贴壁后,加入干预药物,同时设置了空白组,对照组,给药组,具体如下:(1)空白组:完全培养液(不含细胞)100ml+
用DMEM溶解的干预药100ml (2)对照组:完全培养液
2012年07月24日发布人:研究僧112
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氢二钠3.5500g。磷酸二氢钾3.3900g于100mL烧 杯中,加蒸馏水溶解后,稀释至1000mL。
1.2.2 pH 9.22硼砂缓冲液 称取硼砂3.800g,于100mL烧杯中,用去除二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至1000mL, 贮存于聚乙烯塑料瓶中
2011年03月23日发布人:chx0517
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如何将粉体压入泡沫镍片中,用什么压呢?需要将其做成电极。,最简单的方法就是将粉体按一定工艺制浆(如加入PTFE溶液),然后刷涂到泡沫Ni中(泡沫Ni要先清洗浸润),然后烘干,压片。,振实之后热压成型就可以了,希望对你有用。,真空吸附、真空
2015年06月28日发布人:冰@舟
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在称量烧杯质量时发现,热烧杯冷却过程中质量缓慢增加(可以确定不是吸潮引起,在烧杯冷却后确保烧杯干燥,但烧杯质量还是增加的),谁知道这是什么原因引起的。(质量用电子分析天平测量),个人觉得吸潮是必须要考虑到的一个细微因素,在称量的过程中
2015年07月08日发布人:mimima
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[size=2]目前实验室搭建了个光催化装置,在网上买了个夹套玻璃烧杯,然后通水冷却,上面吊一个灯(碘钨灯500W),貌似做出来的效果不是很好,举个例子:降解10mg/L 的RhB,90min只降解了35%(溶液100mL, 催化剂为
2016年02月17日发布人:流星锤
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using a
0.2-micron nylon syringe filter or a Teflon PTFE syringe filter
which has been pre-washed with alcohol and rinsed with
DMSO.[/color][/size],
2012年08月25日发布人:ffooll
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呀,就是那种上下是小的ep管孔,左右是大的,可以放50ml离心管的那种。,在称量时,可以在天平内放一个10ml的小烧杯,把EP管立在烧杯的尖嘴处,可以起到站立的作用。,可以放在小烧杯里面称量,我以前就是这样称的。吼吼,楼上说的很对 放个干净
2015年05月06日发布人:886爱
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因为太过饱和了 不信你试试 把50gMAOH放进玻璃烧杯里 加入30ml试试,我配过很多次了,不过我一般都是配500m,我们实验室经常用的!没配过你说的那么少的量。一开始很难搅拌,但是过一段时间就好了。l,用塑料烧杯配应该没什么问题 但是肯定有沉淀吧 我配的是100ml的 呵呵,多搅拌一下,会溶解澄
2013年04月21日发布人:grace!
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0,0.5,1,1.5,2.0ML的1000PPB的砷的标准溶液于五个烧杯中,加入30ML左右的水,分别加入10ML盐酸,再分别加入0.4G碘化钾,溶化后分别加入0.2G抗坏血酸,在80度的水域中水浴15分钟,冷却后转移到100ML容量瓶中
2010年08月14日发布人:yfdihdx
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去离子水中
再称取0.6g考马斯亮蓝G250染料加入100ml甲醇中,搅拌。此时发现染料不能充分溶解,烧杯底部大概有20ug左右的粉末。
称取50g硫酸铵加入100ml去离子水中,磁力搅拌器搅拌溶解。
然后把G250甲醇溶液一边搅拌一边缓缓倒入上面配制的硫酸铵溶液中,此时感觉
2013年11月11日发布人:ALALA