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各位朋友,最近碰到了个问题,想请教一下:
几天前,自己的GC有点问题,尾吹流量由以前的28ml/min,减为9ml/min,做自己配制样品浓度居然为原来的一半,仪器其他条件还有校准曲线都没变啊,我不知道为什么会做样啊?一般来说,尾吹
2009年09月26日发布人:aasle
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:
样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成后面样品也无法进或者样品表
2015年08月14日发布人:暗香涌
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to
10 mL with the same solvent.
Impurity C. Gas chromatography (2.2.28).
Silylation solution. To 2 mL of N,O-bis
2012年02月25日发布人:gdcz1984
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请问各位,Water Research 是否同时被SCI和EI收录?如何查找一个杂志的收录情况?谢谢,收录了你的文章肯定会发相应的最终带页码的PDF版给你啊,页面上也有相应的网址。
Water Research 蛮牛的期刊,是SCI啦,但是不知道是不是每篇文章都会被EI收录,必须得。自己检索一下,这个可以检索到的!68.GIF
2014年09月02日发布人:倾轻地
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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按照药典条件制备样品和对照品,进样,浓度大约零点几的ug/ml,峰太小,很难计算含量。
是不是只要达到了定量限以上就可以计算?
除了提高进样量,在药典允许的要求下还可以怎样改善参数?,可以提高称样量,或是减少定荣体积。,达到了定量
2010年10月20日发布人:woaifou
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/GE/AKTAclub7/[/url][/color][/size],[size=2][color=Black]
Ion Exchange
Chromatography
Principles and Methods
你好 我只找到
2013年12月25日发布人:89tongzijun
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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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有没有人看到过free water的概念?
或者这方面的文献。
好像是水中添加了盐之后,free water就会变少了。,就是没有形成结晶水的水,加入盐后,可以形成结晶水,free water就会减少,请问有相关的文献吗?想了解下。,这个属于一般性问题,没有注意到具体的文献
2014年02月05日发布人:jiushi