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我用SPME与gc-ms联用测定样品里面的挥发性物质,可是得到的峰很少,但是用同样的方法走gc时峰却很多,这是什么原因呀?还有在用ms分析得到的峰时里面有好多含硅的东西,这些东西是怎么来的呀,是SPME萃取头里面的么,求高人指点!,提高
2012年03月06日发布人:zzy870720z
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,肯定不一样。
你选用的SPME萃取头本身是有选择性的,
适合的吸附在萃取头上,不适合的就没有吸附上来。
与的精油成分组成比例会有出入。,肯定是会有出入的,用提取和固相微萃取方法不一样,用SPME跟萃取头的选择性时有关系的,而用提取的
2008年08月29日发布人:hplcangel
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进样针换成固相微萃取针,换SPME专用细径衬管,发现进样口压力正常无漏气现象。然后用老化器老化SPME萃取头,也同时程序升温老化一下柱子。升温过一段时间,听到仪器蜂鸣器报警的声音,发现工作站上面提示前进样口关闭(Front Inlet
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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大家好,请问固相微萃取装置如何使用?主要部分是不是就一个手柄加一个固相微萃取头是不是就足够了?,你可以直接电话给厂家,艾杰尔也可以!,固相微萃取装置(SPME)操作规程SOP
固相微萃取装置(SPME)︰具有免溶剂、快速、萃取简单
2010年10月17日发布人:redwang8181
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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请问各位朋友,固相微萃取头PDMS100微米的萃取头,怎么正确清洗?
多谢!!!!,[quote]原帖由 [i]chengjia6[/i
2010年04月03日发布人:chengjia6
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~~~,看情况,如果你的前处理彻底的话,也就是上仪器的样品干净的话,基本不用清洗,或者较长时间清洗一次,要是样品脏的话,不用你选择,因为经常堵,你会被逼着清洗的,燃烧头基本上每次使用前都要用硬纸片处理下,一般用硬纸板刮刮就可以了,
2016年01月08日发布人:风往尘香
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月26日发布人:vbnm
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[size=2]我们的液相是日立的L-2000,昨天发现排不了气泡,单通道排时没气泡,只要两通过一混合就有气泡,大约30s就产生一串很大的气泡。
我一开始以为是两种溶液的问题,就换了甲醇和水也是一样。
然后我就要把泵头、单向阀、过滤
2015年09月26日发布人:简森si