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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月09日发布人:huali
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[size=2]标签:进样器 甲醇 检测器 氢气 填充柱
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰
2014年08月13日发布人:04906
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普析TAS-990燃烧头的燃烧缝有白色物质,该如何消除?
如何浸泡燃烧头,如何取下?,燃烧头右下边个螺杆,卸掉。
之后不要太大力扭出来
可以用硬纸片刮一刮,可以用硬纸片刮一下,如果不行,就取下来,放在水中
2015年03月19日发布人:风往尘香
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大家好 我的浸膏想极性梯度萃取,可否先用乙酸乙酯和正丁醇萃取后再用石油醚萃取?我重点想放在极性较大的部分!,萃取溶剂的顺序是小极性到大极性,关键是你需要多大极性的部分啊,你可以先石油醚脱脂,再乙酸乙酯萃取,后再正丁醇萃取啊,极性最大的部分
2011年05月17日发布人:liuzhangwee
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/pdms 的好像测定范围更广些。
谢谢大家,用car/dvb/pdms比较好些,各类化合物都可以,范围广。,如果想让数据可靠些、研究的更全面些,条件允许,各种萃取头都试一下最好!
2012年05月07日发布人:zhllo001
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要做复方的体内代谢(主要成分为生物碱),要用到LC-MS,据说固相萃取柱在净化蛋白和富集效果方面都比较好,故在对血样处理时打算选择这种方法。
再次请教------
1. 正相柱除蛋白效果是否和C18相同,这类柱子除蛋白的原理是什么呢
2016年04月10日发布人:兔子
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]安捷伦1200泵头从PURGE阀漏了。 昨天拆泵头换了个密封垫。今天中午开始从PURGE阀漏了。求分析
2011年08月28日发布人:mudanna1
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[size=2][color=Black]现在很困惑很迷茫!急需有人能帮助或者大家来讨论一下,开阔一下我的思路!
公司要为我们采购进来的移液器吸头制定一个质量检验标准,这个任务落在我的身上。说实话,用枪这么久了还没有听说过这个枪头也要
2013年12月25日发布人:+小生怕怕+
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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月17日发布人:iop