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最近刚换了新工作,正在熟悉各种流程。但是,在仪器维护这里有点小困惑了。
在我的认知里,洗锥一般就几个过程。按照脏污程度,尽量不做后两步以延长锥的寿命。
1. 棉签蘸稀酸擦。然后冲洗。
2. 稀酸泡锥尖,然后冲洗
2014年11月13日发布人:happydream
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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各位,小弟准备用大孔树脂进行粗分,但大孔树脂在柱子里面用纯乙醇怎么洗也洗不干净,回收后烧瓶底部总有少量绿色东西出来,怀疑是叶绿素,小弟现在不准备用盐碱处理了,想直接上样,不知是否对组分有影响,带入杂质什么的?,柱子不干净这不给分离帮倒忙嘛
2010年07月11日发布人:Erica2088wr
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目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy
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书上说氯气、硫酰氯都能氯化,比如说对烯烃,对酮的α位进行氯化,从反应机理上讲,这二者有什么区别,硫酰氯氯化时的机理是怎样的,这两个,那一个的活性强?,硫酰氯也是自由基反应,活性比氯气高,氯气的话,用的比较危险,且副反应多!,硫酰氯氯化设备
2014年07月10日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近做WB,跑完胶,上样空下面总有白色沉淀!
各位大侠,是不是APS原因?放久了?
帮忙,帮忙!![/font][/color][/size],[size=2][color
2014年02月20日发布人:xiaoxiaoniao
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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太好了,还有吗,我也需要,80目和100目的都需要[/color][/size],[size=2][color=Black]
不知道你在哪里,北京大学医学部供应科有
2012年08月15日发布人:8s5g
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如题,碰到的个问题,我用制备型HPLC分别分离收集酸碱性异构体,按照主峰峰谷收集,之后进行浓缩,去分析型检测,所用柱子介质一致,只是体积不同。如图所示 结果虽然酸性异构体中酸性组分明显变多,但仍存在目的组分。目的
2016年04月13日发布人:hulu呼噜