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酰氯肯定会影响我下一步酰胺化的啊,有固体析出很正常,那是DMF跟草酰氯反应的。80度,蒸馏出来吧。。。,反应完毕后,直接旋蒸干,草酰氯的沸点只有60多度,过量的大部分都已经被蒸出了,如果楼主不放心,可以再加点溶剂,再旋蒸,反复两次把过量的草
2014年03月09日发布人:happydream
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我用的细胞总蛋白,提取后加Loading buffer,煮沸10分钟分装,一部分放-20°,前几天用一直有条带。其余的放-80°保存,结果昨天取来用,今天发光,居然是
2014年02月15日发布人:30moonriver
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我们做WB的玻板老是洗不干净,用洗洁精泡过夜(14小时以上)再用海绵洗,还是洗不干净,求教有何方法?[/color][/size],[size=2][color=Black]
普通这样洗
2014年04月13日发布人:mingming0638
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4-氨基邻苯二甲酸,要把羧基酰氯化,事先要氨基保护,该用那种保护试剂啊,看了好多,头都大了,哎………………,最好把氨基氧化啊! 后再还原就可以了。氧化的话用强氧化剂就可以了,还原用氯化锡,Cbz、Boc都行啊,脱保护也简单,催化加氢或者
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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最近实验室进了一台日立HPLC仪,听装机器的工程师说,每次走完样品后需要设置一针Wash。其流动相设置分两段:甲醇:水(1+9),0.8mL/min,走40min;甲醇(100%),0.8mL/min,接着走40min。
感觉这个洗针
2011年04月16日发布人:davidlee147
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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请问:30%丙烯酰氨4度保存多长时间?
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介绍:
丙烯酰胺是一种有机化合物,别名AM;纯品为白色结晶固体,易溶于
2014年01月25日发布人:queen
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配制的钼酸铵溶液出现白色沉淀,
是怎么回事呀?
其上清液是否可用?,配制时间长了,重新配制,第一 支持楼上
第二 如果是短时间产生的 则看下水有无问题,配制后放置的时间长了,钼酸铵会分解,产生白色的三氧化钼沉淀,反应式如下
2014年10月09日发布人:但是
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[size=2][color=Black][b]如题,小弟最近在做电荷异构体相关研究 ,大家都知道希望自己的样品更加呈均一性,减少电荷异构体。尤其在做BIOSIMILAR..更加需要对这些参数进行控制,趋向于和原研药一致。 但一个控制范围
2016年04月09日发布人:彼岸花opp
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正相HPLC色谱柱的清洗、再生和维护方法
[url]http
2011年03月19日发布人:阿图姆