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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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我现在要做氯苯的荧光分析,在陪氯苯的甲醇溶液的时候就说要取一定体积的氯苯,配成100mg/l的氯苯的甲醇储备液,不知道氯苯的容积,这个体积怎么取呀?谢谢啦!,称取100mg的氯苯置于1000ml的容量瓶中,然后用甲醇定容就好了啊。,你
2013年05月01日发布人:mico_11
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有一瓶混合液体,60ml水 0.2428ml甲醇,0.2245ml甲酸,3g碳酸氢钾,如何用色谱测得甲酸和甲醇含量,很是伤脑筋
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b
2011年04月17日发布人:心情se567
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱,TLC小到
2014年05月15日发布人:shuishui
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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各位高手:你们好!
本公司的吲哚美辛要检查杂质含量。 特别说明,吲哚美辛为《中国药典(2005年版二部)》收载品种。
标准上说“调节检测灵敏度,使对照溶液主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%”。
我的理解是“检测器是紫外
2009年01月09日发布人:ngoir