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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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数据,流动相什么的。
每个流动相都不一样确实。
PS:配这个东西一定要分析纯的,不纯的很容易堵住柱子。,建议楼主先用甲醇水梯度一下,看看主峰大致保留,然后再用等度洗脱,乙腈,三氟乙酸水梯度洗脱。,[size=4]]谢谢大家 我公司给的资料是0.02M的醋酸铵水溶液700ML+200ML乙
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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大家好 我的浸膏想极性梯度萃取,可否先用乙酸乙酯和正丁醇萃取后再用石油醚萃取?我重点想放在极性较大的部分!,萃取溶剂的顺序是小极性到大极性,关键是你需要多大极性的部分啊,你可以先石油醚脱脂,再乙酸乙酯萃取,后再正丁醇萃取啊,极性最大的部分
2011年05月17日发布人:liuzhangwee
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],[size=2]前面偏低后面偏高,没遇见过。[/size],[size=2]用什么定量方法?[/size],[size=2]标准结果处理是面积归一法,想用该标准参看仪器分析脂肪酸甲酯使用面积归一的差距。
c8-c24分析报告
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2015年11月06日发布人:功夫张CJ
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
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各位好:
请问测固化剂时用于稀释固化剂的(乙酸乙酯)里面的水分是怎么除出的,
我们是把那个5A(300克)分子筛在500度烤两个小时。加入到250ml乙酸乙酯里,放一天再测水分,但是我们用那个TCD测水分时还有
2014年05月08日发布人:小江
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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[size=2]空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢![/size],[size=2]用胺
2015年11月05日发布人:竹蜻蜓