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刚刚接触细胞培养,要做稳定转染.看了些资料和帖子,有点晕!想跟大家请教一下.G418筛选预实验是用未转染的细胞做吗?选10-14天内细胞死亡的最小浓度.然后将更高
2012年06月21日发布人:3648755
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[size=2][color=Black][b]看到一些帖子或资料,在做western blotting时用到了蛋白质预染marker,有助于确定蛋白转膜的效果,我想请问大家,有谁用过蛋白质预染marker吗?所谓的预染,是什么意思?是跑
2013年08月16日发布人:bamboo16
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=6]小弟要提纯物质,该物质是核苷类小分子物质。
文献上有一步是将 粗提物和纤维素粉(whatman 1号滤纸)与乙醇的混合溶液混合装柱!然后用80%乙醇洗脱。
我遇到一个问题,就是现在根本就没有 纤维素粉
2010年09月02日发布人:a50044758
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看到一些帖子或资料,在做western blotting时用到了蛋白质预染marker,有助于确定蛋白转膜的效果,我想请问大家,有谁用过蛋白质预染marker吗?所谓的预染,是什么意思?是跑完
2013年12月02日发布人:tie8
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HPLC的预柱怎么选择
要摸一个条件,请问预柱有没有类型分别?
是不是ODS\C8\正相柱可通用?
什么牌子的预柱好啊?大概多少钱?,选跟色谱柱填料一样的,用C18的柱子,选C18的预柱就好了!,一般都是用C18的柱子
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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干过滤是用干滤纸,干漏斗,将溶液过滤,滤液收集于干燥容器中,干过滤均应弃去初滤液.
在分析过程中,一般是对干过滤比较慎重.
干过滤一般是从分析液A中经过滤后取少许定量滤液a,再对该滤液a进行下一步的处理分析.由于
2010年11月20日发布人:baohailin
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小时没有效果,你用的是什么流动相,最好是用清洗液反冲,而不要用流动相去反冲。,流动相用的是1mmol/l的硫酸铜溶液,用什么清洗液?,学习一下,为什么一定要有铜离子?,这是根据分析不同的样品,所选择的分析条件。只有在这样的条件下才能达到我们的分析效果。,1. 换个预柱的柱芯。
2.用梯度反复冲柱子有可能把柱压降下来,但是我不知道用的
2010年12月06日发布人:huliping1208
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把液体滴到定量滤纸上,然后把滤纸烘干进行分析。
那么如果用定量滤纸分析液体该如何进行呢?,荧光分析液体用的是专用滤纸。,请问是什么滤纸?在哪里购买?,可以自己制,用蜡画个圆,然后烘箱+热融化即可
2015年04月19日发布人:熊猫
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa