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[size=2]什么填料的柱子都可以用甲醇来冲洗的吗?
我们用的是OA-5000的手性柱,最近预柱压力有点高,用流动相(1mMol/l)的硫酸铜冲洗没有效果,可又不知道还能用什么冲,预柱和主柱都可以反 冲的,可冲了没有用。刚接触液相
2016年03月30日发布人:飞天小鹿
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出不来,怀疑蛋白被高温毁掉了。请大家给我一点建议啊。
我的条件是蛋白55KD左右,滤纸小于膜,按1.25mA/cm2 30分钟,发现还是糊了。改为0.8 mA/cm2 1小时,有一点点糊,但是转膜不完全,胶上还明显看得见预染Marker,但正极
2014年03月03日发布人:is2011
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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湿法制粒,选用预胶化淀粉做粘合剂,加入原辅料中,混匀后,加纯化水制粒,结果片子有时候崩解和溶出都很好,但有时崩解慢,溶出慢。怀疑是预胶化淀粉的缘故。有前辈支招将预胶化淀粉糊化后再用,或将预胶化淀粉加入纯化水后再制粒,不知这两种方法是否能
2014年04月20日发布人:坚持2011
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小胶半干转,10V*30min,发现
1、预染的蛋白Marker已经转至膜上,而且膜下第一张滤纸也稍稍有一些.2、丽春红染膜,marker尚可,但是蛋白条带不是很清楚。
3、考染凝胶,发现
2014年05月28日发布人:101010
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我的预柱压力在100ba 左右,请问一般都在多少啊,我有jasco仪器,手动进样,手动淋洗,请问压力可以吗,,楼主显然高了,一般是3kgf不到,[quote]原帖由 [i]chengjia6[/i] 于 2009-12-1 09:49
2009年12月02日发布人:chengjia6
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做出超值的结果。
废话少说,我先说说自己的几点体会吧,也算抛砖引玉。
1)SDS-PAGE电泳缓冲液可以反复用:只要保证内槽的缓冲液是干净的,外槽用旧的缓冲液就可以了;
2)半干转膜用的3MM滤纸也可以反复用:一定要标记好3MM滤纸的
2013年11月27日发布人:nvdabing
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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[size=2][color=Black][font=黑体]某些样品做邻苯测试,如使用超声波萃取,由于该样品使用二氯甲烷萃取,样品本身就漂浮在上面,使用脱脂棉,防止试样漂浮,请问脱脂棉都有哪些要求?规格,尺寸,大小等[/font
2016年04月25日发布人:ffaa