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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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求助各位师兄,包涵体用8M脲素溶不了怎么办[/color][/size],[quote]原帖由 [i]lxh031[/i] 于 2013-12-12 11:21 发表 [url=http
2013年12月12日发布人:lxh031
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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[size=6]小弟要提纯物质,该物质是核苷类小分子物质。
文献上有一步是将 粗提物和纤维素粉(whatman 1号滤纸)与乙醇的混合溶液混合装柱!然后用80%乙醇洗脱。
我遇到一个问题,就是现在根本就没有 纤维素粉
2010年09月02日发布人:a50044758
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最近用CCK8检测某药物对细胞的毒性作用,前几次都是加药48小时后加入CCK8试剂孵育2小时测各孔吸光度值,结果不太理想,昨天尝试加药24小时后检测,加入CCK8孵育1小时、2小时后分别测吸光度,几乎各浓度梯度药物复孔
2015年09月10日发布人:鸽子不哭
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干过滤是用干滤纸,干漏斗,将溶液过滤,滤液收集于干燥容器中,干过滤均应弃去初滤液.
在分析过程中,一般是对干过滤比较慎重.
干过滤一般是从分析液A中经过滤后取少许定量滤液a,再对该滤液a进行下一步的处理分析.由于
2010年11月20日发布人:baohailin
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55,我要纯化用8M尿素变性的包涵体,应怎么办能挂上柱子?[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个主要看你的复性结果啦,复性不好,挂的也不好!
所以
2014年03月31日发布人:bhka
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把液体滴到定量滤纸上,然后把滤纸烘干进行分析。
那么如果用定量滤纸分析液体该如何进行呢?,荧光分析液体用的是专用滤纸。,请问是什么滤纸?在哪里购买?,可以自己制,用蜡画个圆,然后烘箱+热融化即可
2015年04月19日发布人:熊猫