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[size=2][color=Black][b]如题:
滤纸和海绵垫应该怎么清洗呢?我看到有前辈说放水里会把纸泡烂。海绵垫我想到无所谓。
求求心得。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年07月26日发布人:pou
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压力不在范围内。然后我把减压阀的压力雕节到0.6Mpa就OK了;但是我想请问各位朋友,出现这个提示会给仪器带来什么样的后果。,你的载气一直没开。
由于真空的作用,在没开载气的情况下,进入毛细管然后进入质谱的气体是空气(从隔垫吹扫口进入
2010年08月19日发布人:ees人生无奈
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大家好,我用的是日立的液相。现在的问题是当我的进样针自动从进样口移位取样时,进样口就会自己冒出一些液体。进样针进样后是没有泄露的,压力也正常,这个问题怎么解决,烦请告之,不甚感激,说明连针的部位气密性不是很好,所以才会掉液,可能是拉杆锈涩
2012年01月15日发布人:zrw-hlf
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?谢谢帮助,可以把原来的垫拆下来时看看,对照一下。
我认为是没有方向的。,进样口端石墨垫锥形朝外,接到质谱那端的石墨垫锥形朝着螺母。其实你看一下螺母里面的构造就全明白了,我相信楼主你懂得。如果接错了,有可能会照成漏气。,接MS接口是垫小口
2011年04月19日发布人:uytdo
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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问一个小问题,1.5ml进样瓶垫有的是红色垫+一层白色的,有的是一层白色垫+红色的,使用时应该是哪面是进样针直接扎的?,我是将白色的朝向液面。,白色的朝向液面,是耐腐蚀的,比较硬,用反了会伤到针的!,白色是本体,红色是薄薄的一层,知道怎么
2011年06月17日发布人:ngoir
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请问各位,进样口的温度该怎么设定呀,我测的物质沸点有400多。我最想弄清楚的是设置进样口温度跟那些参数有关系,以及什么关系,谢谢关注!,物质沸点有400多,常规GC和常规方法是不能做的!,你用的是什么柱子啊,不同的柱子使用温度是不同的,进
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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适应范围广, 也可处理氰的络合物,操作简单,
例:
含氰废水收集后采用加热分解法在0.7MPa和165℃条件下停留4~5小时废水中所含的氰化钠几乎全部转化为甲酸钠和氨为主的无毒害成分。再利用次氯酸钠氧化法加入次氯酸钠与残余的氰根进行反应使废水中氰根含量降至3mg/L以下,调节pH值6-9之间,然后达标排放。
2013年04月09日发布人:倾轻地
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风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,无菌生产指的是你生产的环境,像楼上说的,可能规格大存在污染的风险
2014年01月19日发布人:momom
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom