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由中国兽医药品监察所标准处(兽药残留专业委员会办公室)组织起草的《食品安全国家标准 食品中41种兽药最大残留限量》(GB 31650.1-2022)和21项兽药残留检测方法食品安全国家标准,经农业农村部、国家卫生健康委员会和国家市场
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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公示期间,未收到异议申请材料。 据北京科委8月25日通知,北京市自然科学基金委员会办公室共接收2020年度北京市自然科学基金杰出青年科学基金项目申请281项。经初步审查、通讯评审、会议评审、基金委六届十一次全体委员会议审定,拟资助41项,资助项目经费4100万元。
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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乘以2,依此类推,然后再把所有的乘积相加,再把和除以10,其余数就是第三部分的校验码。举例来说,水(H2O)的CAS编号前两部分是7732-18,则其校验码= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod
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关键参数。在2019年8月1日发布的新版《美国药典(USP42–NF37)》中,有关最小称量值的部分被添加到了USP通则41中,这也就意味着符合最小称量值的要求成为了美国药典的强制规定,可见美国药典对最小称量值的重视程度。那么为什么美国
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:10.1038/d41586-020-00655-8 一名遗传导致失明的患者成为了第一个直接接受CRISPR-Cas9基因治疗的患者。这项治疗是一项具有里程碑意义的临床试验的一部分,目的是测试CRISPR-Cas9基因编辑技术去除突变的能力,这种
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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以下是一些常见的公制螺纹标准尺寸规格表:1、M1.6x0.35:螺纹直径为1.6mm,每毫米的螺距为0.35mm。2、M2x0.4:螺纹直径为2mm,每毫米的螺距为0.4mm。3、M2.5x0.45:螺纹直径为2.5mm,每毫米的螺距为