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油溶性物质与水溶性物质均质乳化,怎么判断生产的微胶囊是水包油的还是油包水的呢?这个跟两种物质的加入量有关系吗?,不是有HLB值吗?可以用它来判定吧,很通俗的将,既然水包油、油包水都有“包”字,那么可以先简单的理解成一个体系中,如果水的含量
2015年03月27日发布人:娜爷~
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催化工艺中,双动滑阀和待生塞阀都安装在哪一段,各有什么用?而三机组中各有什么作用?,各厂采用的催化裂化工艺包不一样(我厂采用两器高低并列式布置,两级烧焦,MIP工艺),造成一些动、静设备的布置方式和安装位置也不同,但关键设备
2013年08月25日发布人:小米粒
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我搞的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],进样器是5ul的,针头很软很脆弱,进样的时候很小心,有时候进样时橡胶塞的橡胶把针头堵住,这
2011年08月17日发布人:qianxiang23
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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大家对于每批剩余胶塞如果处理? 我公司生产注射剂,丁基胶塞打算首次使用后的剩余量,和下批混批清洗后继续使用,是否可行,反复清洗后的胶塞进行哪些指标的考察?,可 以并入下一批一起清洗、灭菌使用。监控的指标同玻瓶一样,关键是内毒素和微粒
2014年07月03日发布人:ay123
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如题,我用80%乙腈洗脱,并在30min内渐变为100%乙腈并保持20min,空白溶剂在梯度渐变以及100%乙腈保持20min时,基线波动很大,甚至出现很大的鼓包,并且基线不稳,波动明显。我的波长是210nm和254nm。虽然说低
2013年08月10日发布人:hey_bye
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ptfe +fep 共混料生产镀银电线,出现黑色腐蚀斑点,疑为加工温度过高时物料发生微量降解,通过何种热分析实验来明确,测一下加热前后样品的分子量及其分布,作一下对比,观察加热后的样品是否有小分子量的峰出现或加热后样品的分子量是否降低
2010年04月24日发布人:lucky
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有人做培美曲塞二钠吗,请指点!谢谢!,没试过做的。。帮顶,哥哥做过的,现在已经中试放大了,不过培美成品还有个晶型的问题。7水物比较稳定,但侵权。2.5水物不侵权但稳定性还有待研究。有兴趣可以站内联系我,培美成品为何放放就会发绿啊,培美曲塞
2014年05月16日发布人:风往尘香
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai