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[size=2][color=Black]各位大虾,本人是新手,前天跑SDS PAGE后脱色,但是胶的颜色依然还是蓝色的,请问大家有没有遇到过这个情况。脱色液:80ML水+10ML乙醇+10ML冰醋酸[/color][/size
2014年03月13日发布人:vera+
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购买,我们的是180L,价钱18000,气体厂商卖的,液氩是用L来计量的吗?我之前实验室好像是以KG来计量的e,罐子租气体厂商的就可以呀,买肯定不划算,还要定期检测,版友的意思是罐子的体积一般液氩那种165L-170L之间,我们的液氩就是
2015年12月19日发布人:ayanyang
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ODS柱 样品未知极性生物碱 流动相甲醇、水 3:1 柱温25℃ 流量10mL/min 有两个峰挨得比较近 分不开 请问怎么样才能分得开[attach]4005[/attach],流量10mL/min ,制备
2010年03月23日发布人:liqian6239064
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10000v,但是最后一步不知怎么还是10000v,这个准备咨询biorad的工程师。
平衡:
第一次:10ml平衡液+100mg DTT, 15min
第二次:10ml平衡液+250mg 碘乙酰胺, 15min
sds电泳条件
2014年03月19日发布人:damingxia0904
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你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
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多聚磷酸怎么称取 太稠了
量取把量筒口都堵上了,取出一些加热到八十度左右 过一段时间,差量晨取法。,第一:用你反应中要用的溶剂稀释一下
第二:就是减量法了,用烧杯减量法称取,用减量法最可靠吧
这样干过
不过用作溶剂的时候 似乎不用太过精确,要注意不能吸水,非常对。,直接倒 过量又没事的 苯上关环?,同样的问题,多聚磷酸怎么破?
2014年03月11日发布人:iop
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管哪个部位最准,还真没考虑过。
个人觉得,移液管标准的话。不论使用部位,都还可以。操作时本着简单易行就好。比如取3.5ml,直接用5ml的管就行了,没必要用2ml的去量取两次。,跟量筒使用选择一样啊,最上面的刻度是最准确的,没有3.5ml的就选择5ml的刻度移液
2011年07月23日发布人:baohailin
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我在做一种有机物的降解实验,初始浓度mg/l的级别,我要气质联用测试中间产物。
我不同时间取样的话一共取得10ml, 我做3组的话就是30ml(可以混合或者单独测试?)
我取样需要二氯甲烷萃取并硫酸钠干燥(3个10ml、或者1个
2010年08月27日发布人:考研吧
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,从安培瓶里取了10ml稀释至250ml,取了5ml至100ml容量瓶和标液同样处理,加了5ml盐酸,20ml 5%硫脲-5%抗坏血酸混合样,混匀静止15min上机测定,还原剂是KBH4 2%(w/v)在0.5%NaOH溶液中。
称取
2015年07月29日发布人:jiushi
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。同时取水样10ml,加磷酸二氢铵10ml,[b]0.1ml硝酸镁[/b]。也是用1+99硝酸溶液稀释至100ml。为什么两处加的硝酸镁不一样的量啊,有没有搞错?
还有我做曲线的时候干燥温度为:100,斜坡15s,停留30s
2010年12月28日发布人:羊脂球