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很多朋友在做重金属检测时,会用稀硝酸洗涤使用过的移液管等玻璃器皿。我个人认为这种做法不妥当。玻璃器皿表面含有一定量的硅羟基,可以吸附重金属阳离子。用稀硝酸洗涤,可以使重金属阳离子被氢离子替代,从而将玻璃器皿洗干净。如果用浓酸洗或者热稀酸
2011年12月04日发布人:luohu0126
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。记得玻璃器皿洗涤合格的标准是:液体既不聚成小滴,也不成股下流,但洗完后常能看见有液滴。不知道大家用没有好办法。, 使用移液管前,应先用铬酸洗液润洗,以除去管内壁的油污。然后用自来水冲洗残留的洗液,再用蒸馏水洗净。洗净后的移液管内壁应不挂水珠
2009年08月10日发布人:黄帝内经
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过处理会带入本底中。另外还有大家会用什么容器存储储备液呢?谢谢啦!,容量瓶用200度烘肯定影响容积的,肯定不能这么干!本底做个空白不就完了嘛!储备液用棕色的玻璃瓶存储总没错。,容量瓶倒置自然晾干就可以,标准溶液用棕色试剂瓶低温保存,楼主很细
2011年06月29日发布人:mingdongmmw
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,定的是两年。,我觉得应该做一些验证。另外购买标准容液时应考虑用量,避免标准溶液开封后长时间不使用。,赞同,购买标液的量,需要与实际使用量相结合。,我们一般也是2年。,中间会做核查吗?,原始标准物质,就按照标准物质证书上的有效期来定,注意保存
2015年01月16日发布人:tomm
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在做分析实验配制标准系列溶液时,有这样一个问题:用吸量管移取4ml标准溶液,是吸到刻度“4”处然后转移;还是吸到刻度“5”处,转移时将液面控制在刻度“1”处呢???还有如何更好的控制液面。。。。。。各位有经验的虫虫踊跃参加,希望越具体越好
2011年05月31日发布人:yangst85
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摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
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品溶液的制备
5.1.2.1 对照品溶液 精密称取氢溴酸东莨菪碱10.18mg,置10ml容量瓶中,加0.07mol/L磷酸钠溶液(用磷酸调pH至6.0)使溶解,并稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含1.018mg的溶液(东莨菪碱重量
2011年05月16日发布人:vbbs
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200ml棕色容量瓶中,用无氯离子交换水稀释至刻度,混匀,此溶液1ml含500ug银。(相信大家都能理解这个原理和步骤吧,溶液里面就是硝酸银) 2.2.8 银标准溶液:移取10.00ml银标准贮存溶液(2.2.7)于100ml容量瓶中,用盐酸
2014年08月27日发布人:jiankufanhan
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2016年04月27日发布人:danzi
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准
2014年11月15日发布人:jebel