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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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1、安捷伦气相色谱性能最低压力精度0.001psi与布鲁克气相色谱性能压力精度0.1psi有什么区别?
2、隔膜吹扫填充柱进样口(PPIP)与填充柱进样口有什么区别?
3、微池电子捕获检测器(Micro-ECD)与电子捕获检测器有
2011年07月26日发布人:OSRCC_REE
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大家好,我用的是日立的液相。现在的问题是当我的进样针自动从进样口移位取样时,进样口就会自己冒出一些液体。进样针进样后是没有泄露的,压力也正常,这个问题怎么解决,烦请告之,不甚感激,说明连针的部位气密性不是很好,所以才会掉液,可能是拉杆锈涩
2012年01月15日发布人:zrw-hlf
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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[size=3][b]如题。[/b][/size],[size=2]进样口温度多少?低温可不可以。[/size],[quote]原帖由 [i]jude[/i] 于 2015-7-24 16:43 发表 [url=http
2015年07月25日发布人:冰激凌小姐
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我们用的是安捷伦的7890AGC-5975CMSD,进段时间老是降温换了衬管以后,GC显示屏上显示前进样口及温度都显示"关",回不去,有没有人知道是什么回事呀?,在换衬管时,由于漏气,不能保证柱压,这时EPC和进样口(加热/温度)会关
2009年08月26日发布人:black_berry
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[size=2]今天同事分析样品,发现进第一针仪器就报错,7890B的报错非常准,直接说进样针推杆故障,看了一下,果然推杆弯了。分析了一下原因,之前同事前处理少了一步操作,把含有氯化钠的水进样分析,针头和针内部应该还有盐水残留,再吸取
2015年04月28日发布人:1472583690
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我用的hplc比较老了,需要手动进样,进样环我用的20微升的,每次进样我都是先进20冲洗一下,再进30微升,在load状态下冲个一两分钟再回到injection状态。是否可行?当然结果还算稳定的。大家都是怎么进样的??,20的定量环,进样
2010年12月30日发布人:空白照片
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瓶型号,进样量,洗针方式等选项,洗针有进样前洗,进样后洗和进样前后都洗,一般会选进样前后都洗。,你是哪家公司的仪器,自动进样肯定有设置清洗针的 有什么不懂的提出来,大家一起交流学习。。,岛津的。手动进样会自己洗针。现在是自动进样器,不知道是不是直接一直进样就
2010年06月05日发布人:smile1013