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顶空进样测乙醇含量,水做溶剂,相同浓度标准品,第一次进样不出峰,第二次才出,而且两个样品同浓度的峰面积不同,为什么?PS:平衡温度78,时间15min,有可能是1.顶空第一次 没有准备好,(建议先做一个空白)
2.平衡时间略微
2011年12月02日发布人:yangjx1228
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[size=2][color=Black]单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到,以后好自己去洗。首先关机
2016年03月24日发布人:实验军团
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我做总磷用的是钼锑抗分光光度法
每次曲线做的都很好
但是标准样品总是做不出来
不知道是什么原因
(标样我吸了10ml稀释到250ml,做的时候给比色管内吸的稀释好的10ml),请LZ详细说明样品的种类以及消解方法。
钼锑抗比色法
2015年06月03日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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我是光谱新手,有问题请教各位老师。新买的100ml容量瓶,需要校正一下吗?我听老师傅说很多容量瓶刻度线不准。如果要校正,怎么校正呢?,严格说是要校准一下的,俺们这对那些要求高的测量工具都要送检的。,如果用同一批量瓶作试验,用不着校正,不会
2016年01月24日发布人:jiankufanhan
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我用体积分数为95%的乙醇溶液配置了0.02mol/L的氢氧化钾溶液,可是第二天容量瓶却出现不溶的絮状物,想知道这些絮状物是什么?如何避免出现絮状物?最重要的是如何避免出现?氢氧化钾和乙醇都是分析纯,配好后没问题,在容量瓶里放了一夜才出现
2010年03月26日发布人:ztj970831
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[size=2][color=Black]
最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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请问高手,用BFS2100型原子吸收测定样品时仪器条件达到最佳时,溶液喷入火焰后标液和样液都不起峰,系列标从低到高吸光度无变化,换一个元素灯还是这样,错在那里,朋友,怎么个没变化,吸光值多少?,[quote]原帖由 [i]dongzhg
2010年11月28日发布人:dongzhg
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染或泄漏的风险,那不是更好吗?,不建议无油前级泵与扩散泵GC/MS系统配套使用。无油前级泵产生约1托的真空。但是扩散泵的传感器在300毫托时将开启扩散泵。因此,如果在扩散泵系统上安装无油泵,则扩散泵将永远不会开启。,AB SCIEX也有提供干泵,维护成本比湿泵低多了,呵呵。,请问无油泵的原理是什么?,适合配置大功率的分子涡轮泵把?但是,怎么散热呢?
2011年09月21日发布人:wzw3392008
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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani