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我问的问题好像比较简单,但是因为本人脑瓜比较笨,还请赐教~~~
大致过程如下:
准确称取样品2.5g(经一系列处理)定容到200mL容量瓶中,吸取10mL该处理液(经一系列处理)定容到250mL容量瓶中,待测。从待测液中吸取
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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学校拟建一套icp-ms系统,要求是三重四级杆型,四级杆要有质量过滤功能
现A家的7900应标,说它就是三重四级杆型的,
两套四级杆组成了八极杆,加一个主四级杆质量分析器,就是三重四级杆,
我读书少,不知坛上各位有何看法
2015年06月08日发布人:jiushi
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请教各位,原子吸收分光光度计室、紫外分光光度计室、质谱室、气相色谱室、液相色谱仪室都需要万级净化区域?还是普通实验室注意温湿度,仪器盖个防尘套、再安个吸风罩就可以防尘了?
单位要盖新楼,让我们这些小毛头做规划。头疼。,没必要弄万级净化
2010年07月11日发布人:gengcissy
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最近冻干压塞遇到几个问题:1、真空下压塞容易跳塞 2、打破真空压塞板层上升时就会把瓶子粘起来 什么原因呢?
想问一下大家都是在什么情况下压塞?打破真空压塞会影响制品水分含量吗?,真空压塞 然后通气 环境的压力就比瓶里面高了,你好
2014年01月11日发布人:small2011
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可以直接把容量瓶放入天平称量药品吗?当称量的药品质量很小,0.02g左右,批次又多,用烧杯溶解后转移太过麻烦,步骤太多。
我想可以把容量瓶直接放入天平,归零后,把药品小心放入容量瓶中,直接就称得药品重量。
然后在容量瓶上加入
2010年12月20日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值,比色法的值偏高为什么呢?,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,多大的含量?具体问题具体分析,含量是0.5
2015年07月26日发布人:shuishui
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,请问波长校正后,重新做了工作曲线吗?测标样正常吗?,最好神器
重启电脑和仪器,难不成空白又没有扣好,我也觉得要重新关掉所有电源,再重启下看看问题是否存在,波长校准后,重新做了工作曲线,测标样时很正常,但隔了一会再测样品时,又是负值,再波长
2014年12月19日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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在用电子天平称量液体的时候,如果是用容量瓶做容器称,液体滴到容量瓶壁上和滴到中间有误差吗?
我感觉是没有,都是在一个盘子上怎么又误差呢?
同事说重心转移了,她们做过感觉误差很大,我真的是匪夷所思。
请有经验的朋友给个看法
2009年09月25日发布人:dxkuii