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近日尝试自己在Angilent6890上新建了个用于定量的方法,用标样校准曲线后再返测校准用的标样,结果误差很大。不知是何原因。
出峰时间在升温过程中会否对方法的重现性及准确性有影响?
可否用混合标样校准曲线?感觉这样比较省事
2010年09月26日发布人:uytdo
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今天和一同事讨论了个问题,在用电子天平称量液体的时候,如果是用容量瓶做容器称,液体滴到容量瓶壁上和滴到中间有误差吗?
我感觉是没有,都是在一个盘子上怎么又误差呢?
同事说重心转移了,她们做过感觉误差很大,我真的是匪夷所思。,液体挂在
2015年12月28日发布人:今生如此
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起来更容易吧。
“顶空瓶”我认为只要能保证密闭就好,瓶盖上那个垫可视质量来确定其是否可重复使用。像医院用的那种输液瓶上面塞上那种可弯下来的橡胶塞的那种配置我觉得就应该好使,那种橡胶塞到处有卖,瓶子用500mL的甲醇瓶子不就得了。
2010年08月05日发布人:tang1986gdfs
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看起来挺脏的。
2.在容量瓶里配好混标以后,不能直接在容量瓶里保存吧?要转移到PP瓶中保存吗?
3.混标能保存多长时间?最好的保存条件是什么?
请大侠们帮忙!谢谢!如果有JES能发一份看看更好,谢谢了![/size],[size=2]枪
2015年04月15日发布人:北国毛毛雪
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
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大家遇到过这些样品吗?是采用啥方法?我们现在所采用的就是无标样方法。,无标半定量方法检测的结果误差相对较大,但是对于很多样品根本无法制备标准曲线,我们单位的废弃物处置,样品的形态、成分、波动范围更是大的离谱呢,只能用半定量的方法进行检测,不过
2015年06月22日发布人:坚持2011
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[size=2]我们实验室使用的是安捷伦7697A的顶空配的是安捷伦7890A-5975C的GC-MS,昨天进样的时候发现12号位不能进样(12位的顶空),今天早上过来的时候又试了一下还是不行可是其他进样位都是正常的,请教这是硬件原因还是
2015年09月19日发布人:婴儿脸
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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,那估计我做的这跟不是200573的因为编号都是撕掉的。,你能帮我看看1.5和1.36的编号是多少吗?还有正负多少?不知道考的是哪个批次的,编号都是刮掉的,看到后面有个半圆数像2像3又像9貌似又像8,谢谢啊!校准曲线的斜率是0.0073,截距是0.0034。我定容后先取了一支10ml的试了下,加水到50毫升刻度,此吸光
2016年04月30日发布人:longquan