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DNA测序
高纯度的,而且须溶解在灭菌的去离子水中,而不是TE溶液或其它含有盐的溶液中。浓度大于100ng/ul,体积10ul以上。注明质粒抽提方法。 3) 如果是病毒(包括噬菌体)DNA、低拷贝质粒以及
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微谱 电泳漆检测分析 (成分检测,可靠性检测,化学测试,质量检测
了电泳涂装的发展,使更加多的产品不再使用喷涂技术而是使用电泳。下面给大家介绍相关知识检测内容 一、电泳漆膜检测项目报告 1、理化性能:外观和透明度、颜色、光泽、色差、细度、、低成膜
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DNA常规测序
(Kan)、氯霉素(Chl);若菌液所含质粒为超低拷贝,请直接提供质粒;除大肠杆菌以外的菌液,请直接提供质粒。 质粒浓度>50ng/ul,总体积不少于10ul;请确保质粒溶解于灭菌的双蒸水中,TE
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微谱 口罩防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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微谱 一次性防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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微谱 医用一次性防护服表面抗湿性湿透量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 医用一次性防护服过滤效率检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱生物制品微生物检测
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微谱化学药品微生物检测
可见微生物的总数。它通常是消毒程序的一部分,可以对未充分灭菌的可能出问题的产品起到前期预警作用,也可以对有效辐射灭菌剂量进行计算。微生物挑战性实验微生物挑战性实验是用于包装完整密封性的一种测试方法,将
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LabServ离心管
;正规质检报告,无RNase/DNase,无热原,无菌包装,可耐受-80℃~120℃,可高压灭菌详细介绍LabServ离心管,提供15ml/50m两种规格;蓝色瓶盖,旋转力度小,可单手打开;正规质检
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