-
],[size=2]那么在使用M-MLV反转录后得到的是DNA-RNA杂合链,是不是必须用RNase H来酶解杂合链中的RNA啊??[/size],[size=2]二者都需要用RNase H来酶解杂合链中的RNA[/size],[size=2]
二者
2015年03月11日发布人:小游abc
-
:
1.吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清
2.加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟(不同的细胞消化时间有所不同)
3.显微镜
2012年06月24日发布人:TAT
-
[size=2][color=Black][b]
胰蛋白酶配制时需不需要过夜后再分装?为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们一般配制后过滤,分装,-20保存
需要的时候就拿出
2012年11月05日发布人:feima+
-
[size=2][color=Black][b]怀疑DMSO污染,请问各位大侠,如何灭菌?滤膜过滤不行,不知可否高压?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMSO本身是很好的抑菌剂
2012年09月01日发布人:mamamiya
-
[size=2][color=Black][b]
本人为一新手,请教各位同道,细胞传代时胰酶消化后终止消化需要将胰酶倒掉吗还是直接加培养基(含10%血清)终止消化,谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:S6044
-
[size=2][color=Black][font=黑体]搜了,可没有该法的具体过程,注意事项等.
打算做胎盘组织中MMP,用明胶酶谱.
不知道组织如何处理啊?
请大家多多帮忙啊[/font][/color][/size
2014年01月15日发布人:jude
-
[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:为什么我抽提的全血DNA浓度这么低? [转自 丁香园论坛]
最近在提全血DNA,准备PCR后测序用。结果很让人苦恼。
买了一个小剂量的试剂盒
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
-
!
1. 以无血清DMEM培养CMC细胞(帖壁生长),在相应时间点取培养上清离心后去除细胞,置于-20度冰箱备用。
2、明胶酶谱法检测MMPs的表达及活性
(1)明胶溶液配制 称取明胶,加入三蒸水,然后置于65°C水浴,在10min之内溶成
2013年07月24日发布人:yes4
-
[size=2][color=Black][font=黑体]我想检测PP2A,他是个丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,请问做western时还需要加磷酸酶抑制剂吗?
如果除了检测这个外,我还要检测别的蛋白的磷酸化,那怎么办?非常感谢
2013年05月17日发布人:12xunmei
-
[size=2][color=Black][b]
配制好的含EDTA的胰酶如何保存,我是放4度冰箱里已经有一个月了,酶活力还能有保证吗,谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一般都是
2012年09月09日发布人:october7