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具体在酶标板上测定的方法(采用酶标仪检测),以前我们隔壁实验室就这么做的,我当时也用过,现在忘了.
[url]http://www.njjcbio.com/main/shousuo.asp?page=1&ca=a059[/url
2012年03月18日发布人:穿越时空
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你好 大佬 我现在在做猴头菇超声辅助复合酶法提取工艺的实验 方便通过一下好友请教一些问题嘛,大佬 氯化钾在超声辅助复合酶法提取工艺中的作用一般是什么啊,请问在使用果胶酶进行酶解的时候,是在加酶前调PH,还是在加酶后调节PH?研究加酶量对枣
2023年08月10日发布人:星星……
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从左往右,1:样品蛋白酶切3小时
2:5小时;3: 7小时;4:9小时 温度26,NOVAGEN的rEK,酶与蛋白比例大概为1单位:30微克。
5:未切的样品蛋白 23KD左右
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2013年11月15日发布人:iii_ii
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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因为一般胶原酶都是用无血清培养基培养的,现在该如何处理?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以用,我也用PBS(NaCl为8g的那个
2012年08月16日发布人:glass
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[size=2][color=Black][font=Impact]从左往右,1:样品蛋白酶切3小时
2:5小时;3: 7小时;4:9小时 温度26,NOVAGEN的rEK,酶与蛋白比例大概为1单位:30微克。
5:未切的样品蛋白
2013年07月27日发布人:如影随形
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~1.0mlTRIZol,裂解4~5min后将其移入无RNA酶的EP管中,-80度保存;或者是先常规的将细胞消化下来,PBS洗2~3遍,加TRAZol裂解。[/size],[size=2]谢谢大家!可以不用消化下贴壁细胞直接裂解吗?能充分裂解吗
2015年08月03日发布人:yonger
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接着往下面做啊
我已经提了6次了。真的不想做了[/color][/font][/size],[size=4][color=DarkRed][font=黑体]还有,我不是用变性电泳跑的,就是将电泳槽啊,什么东西都用3%的过氧化氢泡,再用无RNA酶
2011年10月10日发布人:qqq111
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各位大侠,
迫切期待指教,
人体各部位肿瘤组织制备单肿瘤细胞悬液的消化酶复合配方是怎样的?
我已有胶原蛋白酶、透明质酸酶,DNA I酶,还需要其他酶吗?
我是需要分离人体肿瘤
2012年08月28日发布人:wood533
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质粒转染细胞后,测定荧光素酶活性时,蛋白是否需要进行定量?我看一些文献只是取裂解液上清10或20ul,并没有进行定量,这对实验结果没有影响吗?谢谢![/b][/color][/size
2012年09月10日发布人:gogo